-
-
北京協和醫院
-
三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
-
-
-
四川大學華西醫院
-
三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
-
-
-
中國人民解放軍總醫院
-
三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
-
-
-
複旦大學附屬中山醫院
-
三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
-
卡馬西平片
通用名稱:卡馬西平片
批準文號:國藥準字H31021366
生產企業: 上海複旦複華藥業有限公司
功能主治:1.癲癇:(1)部分性發作:複雜部分性發作、簡單部分性發作和繼發性全身發作。(2)全身性發作:強直、陣攣、強直陣攣發作。 2.三叉神經痛和舌咽神經痛發作,亦用作三叉神經痛緩解後的長期預防性用藥。也可用於脊髓癆的多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛以及? 皰疹後神經痛。3.預防或治療躁狂-抑鬱症:對鋰、抗精神病藥、抗抑鬱藥無效的或不能耐受的躁狂-抑鬱症,可單用或與鋰和其他抗抑鬱藥合用。 4.中樞性部分性尿崩症,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。5.酒精癖的戒斷綜合征。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品的活性成份為卡馬西平。化學名稱:5H-二苯並[b,f]氮雜?-5-甲酰胺。分子式:C15H12N2O |
化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽 |
|
生產企業 |
上海複旦複華藥業有限公司 |
江蘇恩華藥業股份有限公司 |
|
批準文號 |
國藥準字H31021366 |
國藥準字H20130056 |
|
說明 | |||
作用與功效 |
1.癲癇:(1)部分性發作:複雜部分性發作、簡單部分性發作和繼發性全身發作。(2)全身性發作:強直、陣攣、強直陣攣發作。 2.三叉神經痛和舌咽神經痛發作,亦用作三叉神經痛緩解後的長期預防性用藥。也可用於脊髓癆的多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛以及? 皰疹後神經痛。3.預防或治療躁狂-抑鬱症:對鋰、抗精神病藥、抗抑鬱藥無效的或不能耐受的躁狂-抑鬱症,可單用或與鋰和其他抗抑鬱藥合用。 4.中樞性部分性尿崩症,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。5.酒精癖的戒斷綜合征。 |
用於治療抑鬱症。 |
|
用法用量 |
1.成人:(1)抗驚厥,初始劑量每次0.1g~0.2g(1~2片),每日1~2次,逐漸增加劑量直至最佳療效。(2)鎮痛,開始一次0.1g(1片),一日2次;第二日後每隔一日增加0.1~0.2g(1~2片),直到疼痛緩解,維持量每日0.4~0.8g(4~8片),分次服用;最高量每日不超過1.2g(12片)。(3)尿崩症,單用時一日0.3~0.6g(3~6片),如與其他抗利尿藥合用,每日0.2~0.4g(2~4片),分3次服用。(4)抗燥狂或抗精神病,開始每日0.2~0.4g(2~4片),每周逐漸增加至最大量1.6g(16片),分3~4次服用。每日限量,12~15歲不超過1g(10片);15歲以上不超過1.2g(12片);有少數用至1.6g(16片)。通常成人限量為1.2g(12片),12~15歲每日不超過1g(10片),少數人需用至1.6g(16片)。作止痛用每日不超過1.2g(12片)。2.兒童:10~20mg/kg。維持血藥濃度應在4~12g/ml之間。 |
推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。 |
|
副作用 |
1.神經係統常見的不良反應:頭暈、共濟失調、嗜睡和疲勞。2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的瀦留和低鈉血症(或水中毒),發生率約10%~15%。3.較少見的不良反應有變態反應,Stevens-Johnson綜合症或中毒性表皮壞死溶解症、皮疹、蕁麻疹、瘙癢;兒童行為障礙,嚴重腹瀉,紅斑狼瘡樣綜合症(蕁麻疹、瘙癢、皮疹、發熱、咽喉痛、骨或關節痛、乏力)。4.罕見的不良反應有腺體病,心律失常或房室傳導阻滯(老年人尤其注意),骨髓抑製,中樞神經係統中毒(語言困難、精神不安、耳鳴、顫、幻視),過敏性肝炎,低鈣血症,直接影響骨代謝導致骨質疏鬆,腎髒中毒,周圍神經炎,急性尿紫質病,栓塞性脈管炎,過敏性肺炎,急性間歇性卟啉病,可致甲狀腺功能減退。曾有一例合並無菌性腦膜炎的肌陣孿性癲癇患者,接受本品治療後引起腦膜炎複發。偶見粒細胞減少,可逆性血小板減少,再障,中毒性肝炎。 |
詳見說明書。 |
|
禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能通過胎盤,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,約為血藥濃度60%,哺乳期婦女不宜應用。兒童用藥:本品可用於各年齡段兒童,具體參考[用法用量]。老年用藥:老年患者對本品敏感者多,常可引起認知功能障礙、激越、不安、焦慮、精神錯亂、房室傳導阻滯或心動過緩,也可引起再障。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生後的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍於最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍於按照體重/體表麵積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍於MRHD, 7倍於按照體重/體表麵積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍於MRHD,約1倍於按照體重/體表麵積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍於MRHD,約2倍於按照體重/體表麵積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對於兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑鬱症的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所 |
|
成分 |
1.癲癇:(1)部分性發作:複雜部分性發作、簡單部分性發作和繼發性全身發作。(2)全身性發作:強直、陣攣、強直陣攣發作。 2.三叉神經痛和舌咽神經痛發作,亦用作三叉神經痛緩解後的長期預防性用藥。也可用於脊髓癆的多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛以及? 皰疹後神經痛。3.預防或治療躁狂-抑鬱症:對鋰、抗精神病藥、抗抑鬱藥無效的或不能耐受的躁狂-抑鬱症,可單用或與鋰和其他抗抑鬱藥合用。 4.中樞性部分性尿崩症,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。5.酒精癖的戒斷綜合征。 |
用於治療抑鬱症。 |
|
藥理作用 | |||
注意事項 |
|
臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑鬱症患者,無論是否接受抗抑鬱藥物治療,都可能發生抑鬱症狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑鬱症及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑鬱藥物可能會誘發抑鬱症狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑鬱藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑鬱藥)表明,抗抑鬱藥增加患有抑鬱症及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑鬱藥不增加年齡大於24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑鬱藥治療降低年齡大於65歲成人患者的自殺風險。其餘詳見說明書。 |
最新資訊
更多熱門藥品
更多藥企推薦
更多-
北京韓美藥品有限公司
北京韓美藥品有限公司(以下簡稱北京韓美)成立於1996年3月,公司產品業務涉及兒科產品、消化科產品、骨科產品、抗感染藥等領域,98%的產品在國內成產,主要產品有媽咪愛、易坦靜、易安平、美常安、利動、
-
博福-益普生(天津)製藥有限公司
益普生集團作為一家有著八十多年製藥經驗的歐洲製藥集團,擁有20餘種上市產品及遍布全球近4000名的員工。公司的發展戰略是以三大治療領域內的高科技產品為基礎,即腫瘤、內分泌、神經肌肉類疾病,這些高
-
北京同仁堂股份有限公司同仁堂製藥廠
北京同仁堂股份有限公司同仁堂製藥廠成立於1990年11月21日,注冊地位於北京市大興區中關村科技園區大興生物醫藥產業基地天貴大街33號,法定代表人為張朝華。經營範圍包括加工、製造中成藥;出租辦公用房
-
輝瑞製藥有限公司
輝瑞在中國業務覆蓋全國300餘個城市,並在華上市了五大領域的高品質的創新藥物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。多年來,輝瑞始終致力於“成為中國醫療衛生體係重要組成
-
石家莊以嶺藥業股份有限公司
石家莊以嶺藥業股份有限公司於1992年6月16日創建,公司以“繼承創新、造福人類”為企業宗旨,以“科技健康明天”為企業發展目標,以健康人類為己任,造福社會為弘願,始終堅持市場龍頭、科技驅動的創新發展
-
北京同仁堂科技發展股份有限公司製藥廠
北京同仁堂科技發展股份有限公司製藥廠成立於1980年07月31日,注冊地位於北京市豐台區南三環中路20號,法定代表人為王煜煒。經營範圍包括製造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊