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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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奧卡西平片
通用名稱:奧卡西平片
批準文號:國藥準字J20171082
生產企業: 北京諾華製藥有限公司
功能主治:本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。本品適用於成人和5歲及5歲以上兒童
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
活性成分:奧卡西平 |
本品主要成份是甲磺酸-α-二氧麥角隱亭。 |
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生產企業 |
北京諾華製藥有限公司 |
意大利普利化學工業公司 |
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批準文號 |
國藥準字J20171082 |
注冊證號H20091125 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。本品適用於成人和5歲及5歲以上兒童 |
克瑞帕可用於帕金森症,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血症的基礎治療。並改善由於神經功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合症狀。 |
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用法用量 |
用法:本品適合於單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用,在單藥治療和聯合用藥中,本品可從有效劑量開始用藥。一天內分為兩次給藥根據病人的臨床反應增加劑量;使用曲萊代替其他抗癲癇藥治療時,在曲萊治療開始後應進漸減少其他抗癲癇藥的劑量,如果本品與其它抗癲癇藥聯合使用,由於病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。其餘詳見說明書。 |
1.治療帕金森症:須根據病人的反應調節劑量,建議最初劑量為5mg/每次,1日兩次... |
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副作用 |
最常報道的不良反應包括:嗜睡、頭痛、頭暈、複視、惡心、嘔吐和疲勞、超過10%的患者會出現上述反應。在臨床試驗中,大多數的不良反應是輕型中度,並且是一過性的,主要發生在治療的開始階段。對每個係統不良反應特性的評價是依照本品臨床試驗中出現的不良事件。另外,也加入了在有效病例延續治療項目中有臨床意義的不良反應報告和上市後的報告。按照CIOMSⅢ分類估計的不良反應發生頻率:很常見10%,常見1%-10%,少見0.1%~1%,罕見0.01%-0.1%,非常罕見<0.01%。 |
克瑞帕在臨床實驗期間,曾有病人敘述惡心,嘔吐、噯氣、胃部燒灼感、消化不良、收斂、眩暈、低血壓、直立性低血壓、乏力、嗜睡、焦慮、頭痛和心動過速。 不適應症狀一般出現在服藥早期,十分短暫;有時與劑量有關,適當降低劑量即可得到緩解。 如偶爾發生皮疹,建議先停藥並向醫生谘詢。克瑞帕與左旋多巴合並治療時,出現過諸如暖氣、胃部灼感、暈厥和頭痛等;也有出現水腫的報告。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:數目有限的妊娠期數據顯示,妊娠期給予奧卡西平可能造成嚴重的出生缺陷(如:齶裂)動物研究中顯示,在母體甲毒劑量水平,可觀察到胎兒死亡率、生長遲緩和畸形發生率增加。用藥時應考慮以下情況:女性患者如果在接受曲“期間懷孕,或計劃懷孕,或在妊娠期需要開始曲萊治療,必須仔細權衡藥物的療效與可能的致畸危險。這一點在懷孕最初的二十月尤為重要。應自給予囂小有效劑量。對育齡婦女給與曲萊時,應當盡可能采用單藥治療。應向患者告知,致畸危險可能增加,並建議其進行產前初篩檢查。妊娠期間,疾病的惡化會對母親和胎兒同時產生傷害,因此切不可中斷有效的抗癲癇治療。監測和預防:抗癲癇藥可能導致葉酸缺乏症,而葉酸缺乏是造成胚胎異常的可能原因,因此在懷孕前或懷孕期間補充葉酸。新生兒:在新生兒中報道了因抗癲癇藥導致的出血障礙。作為一種預防措施,對在懷孕後期數周的孕婦及新生兒給予維生素K1,奧卡西平及其活性代謝產物(MDH)能夠通過胎盤屏障。在一個案例中,新生兒和母體的血漿MHD濃度相似。動物研究中,在母體毒性劑量水平,觀察到胚胎死亡,生長延遲和胚胎畸形發生率的增加。哺乳:奧卡西平和其活性代謝物能通過乳 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:適用於患有老年性癡呆、帕金森症的老年人。 |
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成分 |
本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。本品適用於成人和5歲及5歲以上兒童 |
克瑞帕可用於帕金森症,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血症的基礎治療。並改善由於神經功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合症狀。 |
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藥理作用 |
1.克瑞帕為中樞性擬多巴胺類藥物,可激活大腦皮質和紋狀體的多巴胺受體,主要活動D2受體,部分激動D1受體,並有助於改善由於D1D2不平衡造成的潛在性運動障礙,恢複多巴胺-膽堿能神經的平衡作用。 2.克瑞帕可以通過增加SOD清除體內代謝產生的O,減輕O對多巴胺能神經元的毒害,保護黑質-紋狀體神經細胞;它還能作用於穀胱苷肽還原酶來顯著提升穀胱苷肽的濃度,從而再度起到清除O和神經細胞保護作用。 神經保護作用基礎研究 1.克瑞帕對抗1-甲基-4-苯-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)對黑質損害的神經保護作用。結論:MPTP處理過的猴黑質神經元細胞明顯減少,但用克瑞帕、MPTP聯合處理後,神經元細胞數明顯增加,證明了克瑞帕具有神經保護作用。 2.克瑞帕對大腦脂質過氧化物酶的影響結論:10個月和20個月的大鼠,用克瑞帕分別處理後,大腦錐體外細胞核中穀胱苷肽過氧化物歧化酶和總超氧物歧化酶分別在兩組有所提高,表明克瑞帕具有抗氧化衰老的作用。 |
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注意事項 |
1.超敏反應:該產品上市後收到的Ⅰ型超敏反應包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫和過敏反應報告在使用過曲萊的患者中有過敏反應和包括咽喉、舌唇和眼瞼在內的血管性水腫的病例報道使用曲萊的患者若有上述反應發生,應停藥並換用其他藥物潔療。對卡馬西平過敏的病人,在使用本品治療過程中,也可能發生過敏反應(如嚴重的皮膚反應)。卡馬西平和奧卡西平的交叉過敏反應率為25-30%,參見 |
克瑞帕必須在醫生的監督下進行。由於克瑞帕可以治療溢乳,催乳素依賴性停經,月經紊亂或閉經的偏頭痛及帕金森綜合症病人發生的不孕症,因此,有懷孕可能的婦女在服藥期間應采用相應的機械避孕措施。 紅斑性肢痛並伴有消化道潰瘍史的病人,由於缺少安全性實驗數據,最好用其他藥物進行替代治療。 由於克瑞帕的化學結構與麥角衍生物相似,所以在給曾有過精神病史,嚴重的心血管疾病、消化道潰瘍或出血的病人投以大劑量時要特別注意。 α-二氫麥角亭與心理活性或降低血壓藥物之間的可能相互作用不能排除,因此,在治療期間,特別是合用其他麥角堿藥物或對動脈血壓有活動性作用的藥物治療時必須特別注意其可能增強的效應。 |
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