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佐米曲普坦分散片
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佐米曲普坦分散片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:佐米曲普坦分散片

批準文號:國藥準字H20080825

生產企業: 輔仁藥業集團有限公司

功能主治:適用於伴有或不伴有先兆症狀的偏頭痛的急性治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
佐米曲普坦分散片
佐米曲普坦分散片
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

本品主要成份為佐米曲普坦。

甲鈷胺。

生產企業

輔仁藥業集團有限公司

沈陽澳華製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20080825

國藥準字H20041229

說明
作用與功效

適用於伴有或不伴有先兆症狀的偏頭痛的急性治療。

周圍神經病變。糖尿病神經障礙、多發性神經炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血等。

用法用量

本品可直接吞服,或置於適量開水中,攪拌至完全溶解後服用。治療偏頭痛發作的推薦劑量為2.5mg。如果24小時內症狀持續或複發,再次服藥仍有效。如需二次服藥,時間應與首次服藥時間最少相隔2小時。服用本品2.5mg,頭痛減輕不滿意者,在隨後的發作中,可用5mg。通常服藥1小時內效果最明顯,偏頭痛發作期間無論何時服用本品,都同樣有效,建議發病後盡早服用。反複發作時,建議24小時內服用總量不超過15mg。本品不作為偏頭痛的預防性藥物。腎損害患者使用本品無須調整劑量。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據年齡、症狀酌情增減。

副作用

本藥耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥後4小時,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口幹。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現肌痛、肌肉無力。

1.過敏偶有皮疹發生(發生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該隻有在對母親的益處大於對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品用於兒童患者的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用於65歲以上患者的安全性和有效性尚無係統的評價。

成分

適用於伴有或不伴有先兆症狀的偏頭痛的急性治療。

周圍神經病變。糖尿病神經障礙、多發性神經炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血等。

藥理作用

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12,參與一碳單位循環,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易於進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲黴素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化,對藥物引起的神經退變具有抑製作用,如阿黴素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢複正常,通過提高神經纖維興奮性恢複複終板電位誘導,能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢複到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

注意事項

1.本藥僅應用於已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴重潛在性神經科疾病。 2.尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。 3.症狀性帕金森氏綜合症或患者與其它心髒旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。 4.此類化合物(5HTID激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心髒病患者,故此類患者不推薦使用本品。由於還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HTID激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5—HTID激動劑類似,服用佐米曲普坦後,心前區可出現非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類症狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。 5.目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。 6.對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,本藥20mg時,患者在精神運動測試中,操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本藥可能引起嗜睡。

1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續服用。2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。3.本品開封後,應避光、避濕保存。

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