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佐米曲普坦分散片
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佐米曲普坦分散片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:佐米曲普坦分散片

批準文號:國藥準字H20080825

生產企業: 輔仁藥業集團有限公司

功能主治:適用於伴有或不伴有先兆症狀的偏頭痛的急性治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
佐米曲普坦分散片
佐米曲普坦分散片
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為佐米曲普坦。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。  化學名稱:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯並咪唑鈉一水合物。  分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O  分子量423.38

生產企業

輔仁藥業集團有限公司

湖南健朗藥業有限責任公司。

批準文號

國藥準字H20080825

國藥準字H19990260

說明
作用與功效

適用於伴有或不伴有先兆症狀的偏頭痛的急性治療。

適用於活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

用法用量

本品可直接吞服,或置於適量開水中,攪拌至完全溶解後服用。治療偏頭痛發作的推薦劑量為2.5mg。如果24小時內症狀持續或複發,再次服藥仍有效。如需二次服藥,時間應與首次服藥時間最少相隔2小時。服用本品2.5mg,頭痛減輕不滿意者,在隨後的發作中,可用5mg。通常服藥1小時內效果最明顯,偏頭痛發作期間無論何時服用本品,都同樣有效,建議發病後盡早服用。反複發作時,建議24小時內服用總量不超過15mg。本品不作為偏頭痛的預防性藥物。腎損害患者使用本品無須調整劑量。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎,每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

副作用

本藥耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥後4小時,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口幹。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現肌痛、肌肉無力。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症狀。大劑量使用時可出現心律失常、氨基轉移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該隻有在對母親的益處大於對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品用於兒童患者的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用於65歲以上患者的安全性和有效性尚無係統的評價。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

適用於伴有或不伴有先兆症狀的偏頭痛的急性治療。

適用於活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

藥理作用

本品為胃壁細胞質子泵抑製劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑製壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑製,從而有效地抑製胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑製促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑製不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶係的第Ⅰ係統進行代謝,同時也可以通過第Ⅱ係統進行代謝。當與其他通過P450酶係代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶係統進行,從而不易發生藥物代謝酶係的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

注意事項

1.本藥僅應用於已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴重潛在性神經科疾病。 2.尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。 3.症狀性帕金森氏綜合症或患者與其它心髒旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。 4.此類化合物(5HTID激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心髒病患者,故此類患者不推薦使用本品。由於還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HTID激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5—HTID激動劑類似,服用佐米曲普坦後,心前區可出現非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類症狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。 5.目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。 6.對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,本藥20mg時,患者在精神運動測試中,操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本藥可能引起嗜睡。

1.本品抑製胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。 2.腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應排除胃癌後才能使用本品,以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中,長期大量使用本品後,觀察到高胃泌素血症及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術後亦可出現。

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