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屈昔多巴膠囊
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屈昔多巴膠囊
屈昔多巴膠囊

屈昔多巴膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:屈昔多巴膠囊

批準文號:國藥準字H20120005

生產企業: 重慶聖華曦藥業股份有限公司

功能主治:1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性澱粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由於直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
屈昔多巴膠囊
屈昔多巴膠囊
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

本品主要成份為屈昔多巴。

本品主要成份為甲鈷胺。

生產企業

重慶聖華曦藥業股份有限公司

華北製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20120005

國藥準字H20031126

說明
作用與功效

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性澱粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由於直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

周圍神經病變。

用法用量

改善由帕金森引起的步態僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據病情調整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據年齡、症狀酌情增減。

副作用

1.嚴重不良反應:神經阻滯劑惡性綜合症,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發運動、直清CK升高等,上述症狀如果發生在用藥早期,應停藥;如果發生在劑量改變、或者因持續治療過程停藥而發生,應恢複之前的用藥量,隨後逐漸降低劑量,並采取適當支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

在總病例15,180例中,146例(0.96%)出現不良反應。(調查不良反應發生頻率結束時)胃腸道:偶有(0.1%-5%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉;過敏:少見(<0.1%)皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。(動物試驗結果表明,可導致子代波狀肋骨)兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未評價(缺少臨床經驗)老年用藥:老年患者生理性功能降低,應謹慎用藥,一麵過量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然甲鈷胺在動物試驗中未表現致畸作用,但其對懷孕婦女的安全性尚不明確。尚不明確甲鈷胺是否通過婦女乳汁分泌,但動物試驗報告甲鈷胺有乳汁分泌。本品在哺乳期婦女的安全性尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:由於老年人機能減退,建議在醫生指導下酌情減少用量。

成分

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性澱粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由於直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

周圍神經病變。

藥理作用

注意事項

慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓症狀) 2.動脈硬化患者(惡化壓力反應) 3.甲狀腺機能亢進患者(可能惡化心動過速) 4.嚴重肝、腎功能損傷患者 5.心髒病患者(可能惡化症狀) 6.嚴重肺部疾病,支氣管哮喘或內分泌疾病(惡化症狀) 7.慢性開角型青光眼(可增加眼內壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導外周循環紊亂) 重要的注意事項: 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應,謹慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因為可能過度出現壓力反應,應盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應注意以下幾點:按照規定的時間和劑量用藥(血透前0.5-1小時口服),避免過量用藥,因為本品可能呢個導致血壓升高。 4.應考慮糖尿病的嚴重程度(包括外周循環狀況、血壓和血糖控製)與血管並發症的程度。 其他注意事項 <與適應症有關的注意事項> 帕金森疾病患者用藥注意事項: 1)患者症狀應達YahrⅢ級, 2)當用其他藥物治療不明顯,並且出現步態僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項: 血液透析後直立時患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關的注意事

1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續服用。 2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。

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