屈昔多巴膠囊

屈昔多巴膠囊

拉莫三嗪片

本品主要成份為屈昔多巴。

拉莫三嗪。

重慶聖華曦藥業股份有限公司

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

國藥準字H20120005

H20140478

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈；2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性澱粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥；3.改善血液透析患者由於直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

拉莫三嗪片，適應症為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

改善由帕金森引起的步態僵直盒直立性頭暈：通常成人起始劑量為100毫克，(1粒膠囊)，一日1次，口服；根據病情調整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

單藥治療 12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25 mg，每日一次，連服2周 ...

1.嚴重不良反應：神經阻滯劑惡性綜合症，高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發運動、直清CK升高等，上述症狀如果發生在用藥早期，應停藥；如果發生在劑量改變、或者因持續治療過程停藥而發生，應恢複之前的用藥量，隨後逐漸降低劑量，並采取適當支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

在本藥作為單藥治療的試驗中，不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%，服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹，通常在治療開始的前8周出現，停用拉莫三嗪後消失。罕見的、嚴重的皮疹，包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解（Lyell綜合征）已經有報道，後者會引發高死亡率。

孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。（動物試驗結果表明，可導致子代波狀肋骨）兒童用藥：兒童用藥的安全性尚未評價（缺少臨床經驗）老年用藥：老年患者生理性功能降低，應謹慎用藥，一麵過量。

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈；2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性澱粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥；3.改善血液透析患者由於直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

拉莫三嗪片，適應症為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

慎用： 1.高血壓患者（可能惡化高血壓症狀） 2.動脈硬化患者（惡化壓力反應） 3.甲狀腺機能亢進患者（可能惡化心動過速） 4.嚴重肝、腎功能損傷患者 5.心髒病患者（可能惡化症狀） 6.嚴重肺部疾病，支氣管哮喘或內分泌疾病（惡化症狀） 7.慢性開角型青光眼（可增加眼內壓） 8.重度糖尿病血透患者（可誘導外周循環紊亂） 重要的注意事項： 1.起始劑量從低劑量，密切觀察患者的藥物反應，謹慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因為可能過度出現壓力反應，應盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應注意以下幾點：按照規定的時間和劑量用藥（血透前0.5-1小時口服），避免過量用藥，因為本品可能呢個導致血壓升高。 4.應考慮糖尿病的嚴重程度（包括外周循環狀況、血壓和血糖控製）與血管並發症的程度。 其他注意事項 <與適應症有關的注意事項> 帕金森疾病患者用藥注意事項： 1）患者症狀應達YahrⅢ級， 2）當用其他藥物治療不明顯，並且出現步態僵直和直立性頭暈，才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項： 血液透析後直立時患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關的注意事

曾有皮膚不良反應的報告，一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是，曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹，包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征，在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高於成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300～1:100 (參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染；在本品治療的前8周， 如果兒童出現皮疹和發熱症狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。此外，發生皮疹總的危險性與下列因素很有關係：－拉莫三嗪的初始劑量太高和隨後增加的劑量超過推薦劑量(參見[用法用量])。－同時應用丙戊酸鈉(參見[用法用量])。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估，並立即停用拉莫三 嗪，除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分，伴有多種形式的全身症狀， 包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別；罕見彌漫性血管內凝血(DI