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富馬酸喹硫平緩釋片
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富馬酸喹硫平緩釋片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:富馬酸喹硫平緩釋片

批準文號:國藥準字H20203418

生產企業: 北京天衡藥物研究院南陽天衡製藥廠

功能主治:本品用於治療精神分裂症和雙相情感障礙的抑鬱發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸喹硫平緩釋片
富馬酸喹硫平緩釋片
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

主要組成成份:富馬酸喹硫平。

活性成分:奧卡西平

生產企業

北京天衡藥物研究院南陽天衡製藥廠

Novartis Farma S.P.A.

批準文號

國藥準字H20203418

注冊證號H20171030

說明
作用與功效

本品用於治療精神分裂症和雙相情感障礙的抑鬱發作。

曲萊適用於成年人和5歲以及5歲以上兒童患者,治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。

用法用量

藥片應整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關。成人:治療精神分裂症:劑量選擇一一本品日一次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg.可根據患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg~800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg.維持治療一一項在精神分裂症成人患者中進行的本品維持治療試驗表明,在穩定使用本品劑量範圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病複發時間。定期對患者進行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。治療雙相情感障礙的抑鬱發作:每晚一次,在第4天達到治療劑量300mg/天。推薦的加量方式為:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg.從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日一次,每日總劑量相同。可能需要根據患者的個體情況調整劑量。停藥後重新開始治療:盡管目前尚沒有數據具體說明關於重新開始治療的問題,對於本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不

詳見說明書。

副作用

喹硫平最常見(210%)藥物不良反應(ADRs)為嗜睡、頭暈、口幹、戒斷(停藥)症狀、血清甘油三酯升高、總膽固醇(主要是低密度脂蛋白膽固醇(LDL)升高)升高、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)降低、體重增加、血紅蛋白降低和錐體外係症狀。下表列出本品治療時不良反應(ADRs)的發生率,該表根據國際醫藥科學組織委員會(CIOMSII工作組:1995年)推薦格式製作。其餘請詳見內部說明書。

最常報道的不良反應包括:嗜睡、頭痛、頭暈、複視、惡心、嘔吐和疲勞、超過10%的患者會出現上述反應。在臨床試驗中,大多數的不良反應是輕型中度,並且是一過性的,主要發生在治療的開始階段。對每個係統不良反應特性的評價是依照本品臨床試驗中出現的不良事件。另外,也加入了在有效病例延續治療項目中有臨床意義的不良反應報告和上市後的報告。按照CIOMSⅢ分類估計的不良反應發生頻率:很常見≥10%,常見1%-10%,少見0.1%~1%,罕見0.01%-0.1%,非常罕見<0.01%。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用於人類妊娠時的療效和安全性尚未肯定(對動物的生殖毒性資料見【藥理毒理】).因此,隻有在獲益大於潛在風險的情況下,本品才能用於妊娠患者。在使用哇硫平治療期間懷孕的一些患者,曾報告其新生兒出現戒斷症狀。據發表的文獻報道,喹硫平分泌至人乳汁中,但是分泌濃度不一致。因此,建議哺乳期婦女服用喹硫平期間應避免哺乳。兒童用藥:在中國尚無支持在18歲以下兒童和青少年使用本品的數據,未批準18歲以下兒童和青少年使用本品。老年用藥:詳見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:數目有限的妊娠期數據顯示,妊娠期給予奧卡西平可能造成嚴重的出生缺陷(如:齶裂)動物研究中顯示,在母體甲毒劑量水平,可觀察到胎兒死亡率、生長遲緩和畸形發生率增加。用藥時應考慮以下情況:女性患者如果在接受曲“期間懷孕,或計劃懷孕,或在妊娠期需要開始曲萊治療,必須仔細權衡藥物的療效與可能的致畸危險。這一點在懷孕最初的二十月尤為重要。應自給予囂小有效劑量。對育齡婦女給與曲萊時,應當盡可能采用單藥治療。應向患者告知,致畸危險可能增加,並建議其進行產前初篩檢查。妊娠期間,疾病的惡化會對母親和胎兒同時產生傷害,因此切不可中斷有效的抗癲癇治療。監測和預防:抗癲癇藥可能導致葉酸缺乏症,而葉酸缺乏是造成胚胎異常的可能原因,因此在懷孕前或懷孕期間補充葉酸。新生兒:在新生兒中報道了因抗癲癇藥導致的出血障礙。作為一種預防措施,對在懷孕後期數周的孕婦及新生兒給予維生素K1,奧卡西平及其活性代謝產物(MDH)能夠通過胎盤屏障。在一個案例中,新生兒和母體的血漿MHD濃度相似。動物研究中,在母體毒性劑量水平,觀察到胚胎死亡,生長延遲和胚胎畸形發生率的增加。哺乳:奧卡西平和其活性代謝物能通過乳

藥理作用

曲萊(奧卡西平),主要通過奧卡西平的代謝物單羥基衍生物(MHD)發揮藥理學作用。奧卡西平和MHD的怍用機製被認為主要是通過陰斷電壓敏感的鈉通道,從而穩定了過度興奮的神經元細胞膜,抑製了神經元的重複放電,減少突觸衝動的傳播。此外,通過增加鉀的傳導性和調節高電壓激活鈣通道同樣起到了抗驚厥的效果。未發現對腦神經遞質和調節性受體位點有作用。

奧卡西平及其活性代謝產物(MHD)在動物中是一種強力而有效的抗驚厥藥物。可防止齧齒類動物的強直陣攣發作或降低陣攣發作的程度,並且消除或減少體內慢性複發性部分癲癇發作的頻率。小鼠和大鼠分別采用奧卡西平或MHD,連續進行5天或四周的治療後,來發現耐藥性(對強直陣攣作用的減弱)。

注意事項

1. 服用期間避免飲酒;2. 可能引起嗜睡,避免操作機械或駕駛;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監測血糖和血脂;5. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用。

1.超敏反應:該產品上市後收到的Ⅰ型超敏反應包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫和過敏反應報告在使用過曲萊的患者中有過敏反應和包括咽喉、舌唇和眼瞼在內的血管性水腫的病例報道使用曲萊的患者若有上述反應發生,應停藥並換用其他藥物潔療。對卡馬西平過敏的病人,在使用本品治療過程中,也可能發生過敏反應(如嚴重的皮膚反應)。卡馬西平和奧卡西平的交叉過敏反應率為25-30%,參見

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