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富馬酸喹硫平緩釋片
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富馬酸喹硫平緩釋片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:富馬酸喹硫平緩釋片

批準文號:國藥準字H20203418

生產企業: 北京天衡藥物研究院南陽天衡製藥廠

功能主治:本品用於治療精神分裂症和雙相情感障礙的抑鬱發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸喹硫平緩釋片
富馬酸喹硫平緩釋片
舒必利片
舒必利片
主要成分

主要組成成份:富馬酸喹硫平。

主要成份含舒必利。

生產企業

北京天衡藥物研究院南陽天衡製藥廠

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20203418

國藥準字H31021197

說明
作用與功效

本品用於治療精神分裂症和雙相情感障礙的抑鬱發作。

用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

用法用量

藥片應整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關。成人:治療精神分裂症:劑量選擇一一本品日一次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg.可根據患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg~800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg.維持治療一一項在精神分裂症成人患者中進行的本品維持治療試驗表明,在穩定使用本品劑量範圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病複發時間。定期對患者進行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。治療雙相情感障礙的抑鬱發作:每晚一次,在第4天達到治療劑量300mg/天。推薦的加量方式為:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg.從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日一次,每日總劑量相同。可能需要根據患者的個體情況調整劑量。停藥後重新開始治療:盡管目前尚沒有數據具體說明關於重新開始治療的問題,對於本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不

1.口服,治療精神分裂症,開始劑量為100mg(1片),一日2~3次,逐漸增至治療量一日600~1200mg(6~12片),維持劑量為一日200~600mg(2~6片)。止嘔,一次100~200mg(1~2片),一日2~3次。2.6歲以上兒童按成人劑量換算,應小劑量開始,緩解增加劑量。

副作用

喹硫平最常見(210%)藥物不良反應(ADRs)為嗜睡、頭暈、口幹、戒斷(停藥)症狀、血清甘油三酯升高、總膽固醇(主要是低密度脂蛋白膽固醇(LDL)升高)升高、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)降低、體重增加、血紅蛋白降低和錐體外係症狀。下表列出本品治療時不良反應(ADRs)的發生率,該表根據國際醫藥科學組織委員會(CIOMSII工作組:1995年)推薦格式製作。其餘請詳見內部說明書。

1.常見有失眠、早醒、頭痛,煩躁、乏力、食欲不振等,可出現口幹,視物模糊、心動過速、排尿用難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2.劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫,僵直、流誕、運動遲緩、靜坐不能,急性肌張力障礙。 3.較多引起血黎中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為溢乳、男子女性化乳房、月經失調,閉經,體重增加。 4.可出現心電圖異常和肝功能損害。 5. 少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用於人類妊娠時的療效和安全性尚未肯定(對動物的生殖毒性資料見【藥理毒理】).因此,隻有在獲益大於潛在風險的情況下,本品才能用於妊娠患者。在使用哇硫平治療期間懷孕的一些患者,曾報告其新生兒出現戒斷症狀。據發表的文獻報道,喹硫平分泌至人乳汁中,但是分泌濃度不一致。因此,建議哺乳期婦女服用喹硫平期間應避免哺乳。兒童用藥:在中國尚無支持在18歲以下兒童和青少年使用本品的數據,未批準18歲以下兒童和青少年使用本品。老年用藥:詳見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用,使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳兒童用藥: 慎用。老年用藥: 老年患者應小劑量開始,緩慢增加劑量。

藥理作用

注意事項

1. 服用期間避免飲酒;2. 可能引起嗜睡,避免操作機械或駕駛;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監測血糖和血脂;5. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用。

1.患有心血管疾病(如:心率失常,心肌梗死,傳導異常)應慎用。 2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥井進行相應的處理。 4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。 5.肝、腎功能不全者應減量。 6.癲病患者慎用。

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