鹽酸普拉克索片

處方藥醫保乙類進口

通用名稱：鹽酸普拉克索片

批準文號：國藥準字J20180038

生產企業：上海勃林格殷格翰藥業有限公司

功能主治：本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和症狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用於中度到重度特發性不寧腿綜合征的症狀治療，請詳見說明書。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	鹽酸普拉克索片	阿戈美拉汀片
主要成分	本品主要成份：鹽酸普拉克索。	本品主要成份為阿戈美拉汀。
生產企業	上海勃林格殷格翰藥業有限公司	江蘇豪森藥業股份有限公司
批準文號	國藥準字J20180038	國藥準字H20143375
說明
作用與功效	本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和症狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用於中度到重度特發性不寧腿綜合征的症狀治療，請詳見說明書。	治療成人抑鬱症。
用法用量	口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。	給藥劑量
副作用	使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘症等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數於消失。詳見說明書。	詳見說明書
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由於缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大於65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由於腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大於等於65歲占47％，老年患者服用森福羅後，較普遍出現幻覺，大於等於65歲患者發生率為13％，小於65歲患者發生率為2％。	詳見說明書
成分	本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和症狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用於中度到重度特發性不寧腿綜合征的症狀治療，請詳見說明書。	治療成人抑鬱症。
藥理作用		詳見說明書
注意事項		肝功能的監測

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