吡貝地爾緩釋片

處方藥非醫保國產

通用名稱：吡貝地爾緩釋片

批準文號：H20140104

生產企業： LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

功能主治：1、用於老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性症狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。2、用於下肢慢性阻塞性動脈病（第2期）所致間歇性跛行的輔助性治療。3、建議用於眼科的缺血性症狀。4、用於帕金森病的治療：①可作為單一用藥（治療震顫明顯的類型）。②或在最初或稍後與多巴治療聯合用藥，尤其是對伴有震顫的類型。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	吡貝地爾緩釋片	鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分	吡貝地爾	化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽
生產企業	LES LABORATOIRES SERVIER INDUS	江蘇恩華藥業股份有限公司
批準文號	H20140104	國藥準字H20130056
說明
作用與功效	1、用於老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性症狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。2、用於下肢慢性阻塞性動脈病（第2期）所致間歇性跛行的輔助性治療。3、建議用於眼科的缺血性症狀。4、用於帕金森病的治療：①可作為單一用藥（治療震顫明顯的類型）。②或在最初或稍後與多巴治療聯合用藥，尤其是對伴有震顫的類型。	用於治療抑鬱症。
用法用量	藥片應於進餐結束時，用半杯水吞服，不要咀嚼。除帕金森病之外的所有適應症：每日1...	推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考慮進食情況。
副作用	副作用可能包括頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、失眠、皮疹等。	詳見說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠致畸作用，妊娠分類C-在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生後的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍於最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍於按照體重/體表麵積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍於MRHD, 7倍於按照體重/體表麵積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時，胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍於MRHD，約1倍於按照體重/體表麵積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍於MRHD,約2倍於按照體重/體表麵積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥：對於兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥：在參與度洛西汀治療抑鬱症的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所
成分	1、用於老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性症狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。2、用於下肢慢性阻塞性動脈病（第2期）所致間歇性跛行的輔助性治療。3、建議用於眼科的缺血性症狀。4、用於帕金森病的治療：①可作為單一用藥（治療震顫明顯的類型）。②或在最初或稍後與多巴治療聯合用藥，尤其是對伴有震顫的類型。	用於治療抑鬱症。
藥理作用
注意事項	副作用可能包括頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、失眠、皮疹等。	臨床惡化和自殺風險成年、兒童抑鬱症患者，無論是否接受抗抑鬱藥物治療，都可能發生抑鬱症狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變，在病情顯著緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑鬱症及其它精神疾病伴有的風險，這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期，抗抑鬱藥物可能會誘發抑鬱症狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑鬱藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑鬱藥)表明，抗抑鬱藥增加患有抑鬱症及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示，與安慰劑相比，抗抑鬱藥不增加年齡大於24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比，抗抑鬱藥治療降低年齡大於65歲成人患者的自殺風險。其餘詳見說明書。