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鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊

鹽酸氟西汀膠囊

處方藥 非醫保 進口

通用名稱:鹽酸氟西汀膠囊

批準文號:國藥準字J20130010

生產企業: PATHEON FRANCE

功能主治:抑鬱發作、強迫症、神經性貪食症,可作為心理治療的補充用於減少貪食和導瀉行為。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
主要成分

鹽酸氟西汀。

本品主要成分為氟呱啶醇.。化學名稱:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-呱啶基]-1-丁酮。分子式:C21H23ClFNO2分子量:375.87

生產企業

PATHEON FRANCE

Pfizer Australia Pty Limited

批準文號

國藥準字J20130010

注冊證號H20160411

說明
作用與功效

抑鬱發作、強迫症、神經性貪食症,可作為心理治療的補充用於減少貪食和導瀉行為。

本品適用於治療精神分裂症。

用法用量

抑鬱症發作:建議起始劑量為晨服20mg。如果經數周治療後,臨床症狀沒有改善,可考...

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調整劑量前應仔細觀察患者用藥後的反應。劑量調整間隔一般應不少於2天,因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩定狀態。維持治療:應定期評估並確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂症患者持續使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應采用最低有效劑量,多數情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。 特殊人群用藥:不同年齡、性別、種族人群,以及腎功能或者肝功能損傷的患者,一般均無需調整劑量。

副作用

中樞神經係統:如頭痛,神經質,失眠,目眩,頭重腳輕和出汗等。?

國外上市前臨床試驗報道了以下不良事件:詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:隻有當孕婦服藥的益處大於藥物對胎兒的潛在風險時,齊拉西酮才可用於妊娠女性。兒童用藥:兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。老年用藥:應降低起始劑量、緩慢調整劑量,並密切監測患者。

藥理作用

注意事項

因本藥半衰期較長,故肝腎功能較差者或老年病人,應適當減少劑量。有癲癇史者、妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童應用時應遵照醫囑。如出現皮疹或發熱,應立即停藥,並對症處理。不宜與單胺氧化酶抑製劑(MAOI)並用;必要時,應停用本藥5周後,才可換用單胺氧化酶抑製劑(MAOI)。

1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物後死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用於治療癡呆相關的精神病(見警示語)。 2.齊拉西酮治療引起QTc 延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟呱啶醇)對QTc的影響長約9-14 毫秒,但是比硫利噠嗪約短14 毫秒。一些能延長QT/QTc 間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常(torsade de pointes)的發生及猝死有關。QT/QTc 間期延長與尖端扭轉型室性心律失常的關係在QT/QTc 間期增加幅度較大時(增加幅度超過20 毫秒)比較明確,但是QT/QTc間期延長幅度較小時,也會增加尖端扭轉型室性心律失常的發生風險,或者在一些易感個體增強其發生的風險,比如有低鉀血症、低鎂血症或遺傳易感個體。盡管在上市前臨床研究中,患者服用推薦劑量齊拉西酮尚未出現尖端扭轉型室性心律失常(torsade de pointes),但因經驗太少,尚不能排除其潛在的風險。罕見上市後尖端扭轉型室性心律失常的報告(多重混淆因素並存的情況下)。與其他幾種抗精神病藥相比,齊拉西酮延長QTc 間

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