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奧卡西平片
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奧卡西平片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:奧卡西平片

批準文號:進口藥品注冊證號H20130015

生產企業: Novartis Farma S.p.A.

功能主治:本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧卡西平片
奧卡西平片
阿戈美拉汀片
阿戈美拉汀片
主要成分

活性成份:奧卡西平。

本品主要成份為阿戈美拉汀。

生產企業

Novartis Farma S.p.A.

江蘇豪森藥業股份有限公司

批準文號

進口藥品注冊證號H20130015

國藥準字H20143375

說明
作用與功效

本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。

治療成人抑鬱症。

用法用量

) 兒童:給予單劑量5mg/kg或15mg/kg的奧卡西平MHD的AUC值(已根...

給藥劑量

副作用

)。但是由於此類疾病發生率極低且易受其他因素混淆(如潛在的疾病台並用藥)其病因較難確定。因此如果出現任何明顯的骨髓抑製反應,應考慮停止用藥。 6.撤藥反應:和其它抗癲癇藥一樣,本品應避免突然停藥。應該逐漸地減少劑量,以避免誘發癇性發作(發作加重或癲癇持續狀態)。如果不得不突然停藥,例如,由於嚴重的不良反應應該在合適的抗癩癇藥(如安定靜脈或直腸給藥,苯妥英靜脈給藥)發揮作用的情況下換用另外一種抗癲癇藥,並在嚴格的觀察下進行。奧卡西平的酶誘導能力低於馬西平,在某些情況下,同時使用的其它抗癲癇藥的劑量應該降低,參見

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:數目有限的妊娠期數據顯示,妊娠期給予奧卡西平可能造成嚴重的出生缺陷(如:齶裂)動物研究中顯示,在母體甲毒劑量水平,可觀察到胎兒死亡率、生長遲緩和畸形發生率增加。用藥時應考慮以下情況:女性患者如果在接受曲“期間懷孕,或計劃懷孕,或在妊娠期需要開始曲萊治療,必須仔細權衡藥物的療效與可能的致畸危險。這一點在懷孕最初的二十月尤為重要。應自給予囂小有效劑量。對育齡婦女給與曲萊時,應當盡可能采用單藥治療。應向患者告知,致畸危險可能增加,並建議其進行產前初篩檢查。妊娠期間,疾病的惡化會對母親

詳見說明書

成分

本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。

治療成人抑鬱症。

藥理作用

曲萊(奧卡西平),主要通過奧卡西平的代謝物單羥基衍生物(MHD)發揮藥理學作用。奧卡西平和MHD的怍用機製被認為主要是通過陰斷電壓敏感的鈉通道,從而穩定了過度興奮的神經元細胞膜,抑製了神經元的重複放電,減少突觸衝動的傳播。此外,通過增加鉀的傳導性和調節高電壓激活鈣通道同樣起到了抗驚厥的效果。未發現對腦神經遞質和調節性受體位點有作用。

奧卡西平及其活性代謝產物(MHD)在動物中是一種強力而有效的抗驚厥藥物。可防止齧齒類動物的強直陣攣發作或降低陣攣發作的程度,並且消除或減少體內慢性複發性部分癲癇發作的頻率。小鼠和大鼠分別采用奧卡西平或MHD,連續進行5天或四周的治療後,來發現耐藥性(對強直陣攣作用的減弱)。

詳見說明書

注意事項

。 5.鈣離子拮抗劑:反複同時與本品一起服用,非洛地平的AUC降低28%,然而血漿濃度仍保持在推薦的治療範圍內。維拉帕米能夠使MHD的血漿濃度降低20%,這種降低被認為和臨床不相關。 6.與其它藥物的相互作用:西咪替丁,紅黴素和鎮痛藥右旋丙氧酚對MHD的藥代動力學沒有影響,而乙氧苯氧甲嗎啉能夠造成MHD血漿濃度的輕微變化(反複同時服用大約升高10%)。在對華法令的研究中,單發或多次的口服沒有發現有相互作用的跡象。由於理論上的原因(結構與三環類抗抑鬱藥相似),不推薦本品與單胺氧化酶抑製劑同時使用。臨床試驗中有同時用三環類抗抑鬱藥治療的病人,沒有觀察到本品與這些藥物間的相互作用。鋰劑與奧卡西平聯合使用能導致神經毒性反應增加。

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