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枸櫞酸坦度螺酮片
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枸櫞酸坦度螺酮片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:枸櫞酸坦度螺酮片

批準文號:國藥準字J20140020

生產企業: 住友製藥(蘇州)有限公司)

功能主治:1)各種神經症所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮症。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸坦度螺酮片
枸櫞酸坦度螺酮片
巴氯芬片
巴氯芬片
主要成分

化學名稱:(1R, 2S, 3R:, 4S) -N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl-2, 3-bicyclo[2.2.1] heptanedi, carboximide dihydrogen citrate

巴氯芬片。

生產企業

住友製藥(蘇州)有限公司)

Novartis Farma S.P.A.

批準文號

國藥準字J20140020

注冊證號H20140326

說明
作用與功效

1)各種神經症所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮症。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

用法用量

通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg,口服,每日3次。根據病人年齡、...

推薦劑量:通常情況下,成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30-75mg,分3-5次服用。詳見說明書。

副作用

詳見說明書。

不良反應主要發生於服藥初始階段(例如鎮靜嗜睡),如果劑量增加過快,或大劑量服藥,就可能產生不良反應。不良反應多為暫時的,並且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應發生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者,或對老年人,不良反應可能較重。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1. 隻能在判斷治療的有益性超過危險性後,才可用於孕婦或有懷孕可能的婦女。(參考“生殖毒性”) 2. 最好不用於哺乳期婦女,不得已服藥時應避免授乳。(參考“生殖毒性”) 兒童用藥:尚無本藥對早產兒、新生兒、嬰兒、幼兒及小兒的安全性資料。 老年用藥:對老年患者按照90mg/天(臨床常用劑量的3倍)給藥的藥代動力學試驗中,老年人的血中濃度高於青年人,故用於老年人時,從小劑量(例如,每次5mg)開始。

成分

1)各種神經症所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮症。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

藥理作用

藥理作用 坦度螺酮是一種抗焦慮藥,可選擇性的作用於腦內5-HT1A受體。動物實驗顯示:坦度螺酮與地西 泮有相當的抗焦慮作用。心身疾病動物模型試驗顯示,坦度螺酮可抑製下丘腦刺激所致升壓反應和電休克應激負荷所致的血漿腎素活性升高,抑製心裏應激負荷所致的胃潰瘍發生和強製浸水應激負荷所致的食欲下降。 毒理研究 慢性毒性:對SD大鼠按3~140mg/kg連續給藥12個月時,分別出現流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數變動、體重增加受限、腦和脊髓神經細胞內、腎小管脂褐質樣物質沉著、肺泡沫細胞積聚等。 遺傳毒性:坦度螺酮Ames試驗結果為陰性,在有代謝活化時哺乳動物細胞染色體畸變試驗結果陽性。 生殖毒性:一般生殖性試驗中,對SD大鼠(雌雄)給藥劑量達50mg/kg以上時出現性周期異常、受胎率下降、著床率減少、胎仔體重低下、但無胚胎和胎仔致死作用及致畸作用。致畸敏感試驗中,對SD大鼠給藥劑量達80mg/kg以上時出現胎仔和幼仔體重降低,200mg/kg以上時出現波狀肋骨增加,未見胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg/kg以上時出現胎仔體重降低,未見胎仔死亡、畸形。圍產期試驗中,對SD大鼠給藥劑量為50mg/kg以

巴氯芬片是一種作用於脊髓部位的肌肉鬆馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體,從而抑製興奮性氨基醛穀氨酸和天門冬氨酸的釋放,抑製脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。巴氯芬對神經肌肉間的衝動傳遞沒有影響並具有鎮痛作用。對於與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病,巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣以及顯著緩解痛性痙攣、自動症和陣攣。巴氯芬能有效改善活動能力,方便日常生活、導管插入和物理治療。服用巴氯芬的間接作用還包括:預防和促進褥瘡的治愈、改善睡眠狀況(綠於痛性肌痙攣的消除),以及改善膀胱和肛門括約肌的功能。從而能夠顯著提高患者的生活質量。巴氯芬能刺激胃酸的分泌。

注意事項

1. 慎重給藥(下列病人慎重給藥) (1) 器質性腦功能障礙的病人(有可能增強本藥的作用) (2) 中度或嚴重呼吸功能衰竭病人(有可能使症狀惡化) (3) 心功能障礙的病人(有可能使症狀惡化) (4) 肝功能、腎功能障礙的病人(有可能影響藥代動力學) (5) 老年人(參考“老年患者用藥”) 2. 重要注意事項 (1) 用於神經症病人時,若病人病程長(3年以上),病情嚴重或其它藥物(苯二氮?類藥物)無效的難治型焦慮患者,本藥可能也難以產生療效。當1天用藥劑量達60mg仍未見明顯療效時,應及時與醫師聯係,不得隨意長期應用。 (2) 本藥用於伴有嚴重焦慮症狀的病人,難以產生療效時,應慎重觀察症狀。 (3)本藥可引起嗜睡、眩暈等,故應囑病人在服用本藥過程中不得從事伴有危險的機械性作業。 (4) 本藥與苯二氮類藥物無交叉依賴性,若立即將苯二氮類藥物換為本藥時,有可能出現苯二氮類藥物的戒斷現象,加重症狀,故在需要停用苯二氮類藥物時,須緩慢減量,充分觀察。(參考“藥物依賴性”) 3.其它注意事項 本藥交給病人時,對PTP包裝的藥品,指導病人從PTP密封袋中取出藥片服用。(據報告,有人因誤咽

精神神經係統失調:對於患有精神疾病、精神分裂症、抑鬱症或躁狂症帕金森病,或意識模糊的患者,在使用巴氯芬治療時應該特別謹慎,並且需要對患者進行密切的監測,因為上述的這些病症有可能會加重。 癲癇:對於癲癇患者也應特別注意,因為驚厥的發作閾值可能降低,並且已有個案報道由於停用巴氯芬或過量使用發生癲癇。應繼續足夠的抗驚厥治療並且對患者進行密切觀察。 其他:患有消化道潰瘍(包括有消化道潰瘍病史)、腦血管病、或呼吸、肝功能不全的患者,應慎用巴氯芬片。 腎功能不全:力奧來素可用於腎功能不全的患者。隻有當利益遠大於風險時,才能用於腎衰竭晚期的患者。需要對這些患者進行嚴密的監測,用以迅速診斷早期的征兆和/或毒性症狀(例如,嗜睡,倦怠)。 特別需要指出的是,力奧來素與其他會影響腎功能的藥品聯合應用時,應嚴密監測腎功能。並應調節力奧來素的日劑量,以預防巴氯芬的毒副作用。 除停用力奧來素治療外已有嚴重巴氯芬中毒的患者可以用不定期的血液透析進行治療。血液透析可以有效地去除體內的巴氯芬,減輕藥物過量的症狀縮短患者的恢複期。 泌尿係統失調:對於神經功能障礙影響膀胱的排空,在服用巴氯芬片治療後可能會得到改善;但對已患

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