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甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片
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甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片

非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片

批準文號:注冊證號H20091125

生產企業: 意大利普利化學工業公司

功能主治:克瑞帕可用於帕金森症,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血症的基礎治療。並改善由於神經功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合症狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片
甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片
利培酮口服液
利培酮口服液
主要成分

本品主要成份是甲磺酸-α-二氧麥角隱亭。

活性成分:利培酮。

生產企業

意大利普利化學工業公司

萬特製藥(海南)有限公司

批準文號

注冊證號H20091125

國藥準字H20183097

說明
作用與功效

克瑞帕可用於帕金森症,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血症的基礎治療。並改善由於神經功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合症狀。

1.用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病狀態的明顯的陽性症狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。2.可用於治療雙向情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、誇大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

用法用量

1.治療帕金森症:須根據病人的反應調節劑量,建議最初劑量為5mg/每次,1日兩次...

1、精神分裂症:由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用本品替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏症藥物是否需要繼續則應定期地進行再評定。成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次,一次1lmg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg.此後,可維持此劑量不變,或根據個人情況進一.步調整。為期1-2年的臨床試驗表明利培酮延緩精神分裂症複發的有效劑量為2-8mg天,同時也證實了采用一日一次給藥方式的有效性和安全性。試驗中起始劑量為第一日lmg,第二天增加到一日2mg,第三天可增加到一日4mg,此後,可維持此劑量不變或根據個人情況進一步調整。臨床醫師應定期對患者進行再評估以確定用適當劑量進行維持治療的必要性。不管采用何種給藥方式,對某些患者應進行緩慢的劑量調整,調整的問隔時間一般不少於一周:調整時,推薦增減劑量幅度以1-2mg的小劑量進行。利培酮的最大有效劑量範圍為每日48mg,但一日二次,每日劑量超過6mg給藥不能證明比較低劑量更有效,而且同更多的錐體外係症狀和其他副作用有關,因

副作用

克瑞帕在臨床實驗期間,曾有病人敘述惡心,嘔吐、噯氣、胃部燒灼感、消化不良、收斂、眩暈、低血壓、直立性低血壓、乏力、嗜睡、焦慮、頭痛和心動過速。 不適應症狀一般出現在服藥早期,十分短暫;有時與劑量有關,適當降低劑量即可得到緩解。 如偶爾發生皮疹,建議先停藥並向醫生谘詢。克瑞帕與左旋多巴合並治療時,出現過諸如暖氣、胃部灼感、暈厥和頭痛等;也有出現水腫的報告。

臨床試驗數據在一項臨床試驗中評價本品的安全性,9803例不同類型的精神病患者(包括成人、老年癡呆患者和兒童)至少接受本品一個劑量的治療。其中2687例患者在參加雙盲、安慰劑對照試驗時接受了本品的治療。在治療狀況和持續時間上有很大的區別,包括雙盲、定量和不定量、安慰劑或活性對照試驗和開放期試驗的住院和門診患者,短期(至12周)和長期(至3年)給藥(交叉分類)。多數不良反應為輕中度。雙盲、安慰劑對照試驗一成年患者在9項成年患者接受利培酮3-8周的雙盲、安慰劑對照試驗中,不少於1%的利培酮組患者報告的不良反應(ADRs)列於表1。表格請詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:適用於患有老年性癡呆、帕金森症的老年人。

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物試驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,隻觀察到一些間接的催乳素及中樞神經係統介導的效應。本品無致畸作用。在妊娠末3個月內,暴露於抗精神病藥物(包括利培酮)的胎兒,在出生後有出現錐體外係症狀或戒斷症狀的風險,嚴重程度可能不同。這些症狀包括激越、張力亢進、張力減退、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫和進食障礙。對於孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。動物試驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。同時,人體試驗也已證明本品會經母乳排出,因此,服用本品的婦女不應哺乳。兒童用藥:對於精神分裂症,目前尚缺乏15歲以下兒童足夠的臨床經驗。對於雙相情感障礙的躁狂發作,目前尚缺乏18歲以下兒童及青少年的足夠的臨床經驗。老年用藥:治療精神分裂症:建議起始劑量為每次0.5mg,每日2次,劑量可根據個體需要進行調整。劑量增加的幅度可為每次0.5mg,每日2次,直至一次1~2mg,每日2次。

成分

克瑞帕可用於帕金森症,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血症的基礎治療。並改善由於神經功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合症狀。

1.用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病狀態的明顯的陽性症狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。2.可用於治療雙向情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、誇大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

藥理作用

1.克瑞帕為中樞性擬多巴胺類藥物,可激活大腦皮質和紋狀體的多巴胺受體,主要活動D2受體,部分激動D1受體,並有助於改善由於D1D2不平衡造成的潛在性運動障礙,恢複多巴胺-膽堿能神經的平衡作用。 2.克瑞帕可以通過增加SOD清除體內代謝產生的O,減輕O對多巴胺能神經元的毒害,保護黑質-紋狀體神經細胞;它還能作用於穀胱苷肽還原酶來顯著提升穀胱苷肽的濃度,從而再度起到清除O和神經細胞保護作用。 神經保護作用基礎研究 1.克瑞帕對抗1-甲基-4-苯-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)對黑質損害的神經保護作用。結論:MPTP處理過的猴黑質神經元細胞明顯減少,但用克瑞帕、MPTP聯合處理後,神經元細胞數明顯增加,證明了克瑞帕具有神經保護作用。 2.克瑞帕對大腦脂質過氧化物酶的影響結論:10個月和20個月的大鼠,用克瑞帕分別處理後,大腦錐體外細胞核中穀胱苷肽過氧化物歧化酶和總超氧物歧化酶分別在兩組有所提高,表明克瑞帕具有抗氧化衰老的作用。

注意事項

  克瑞帕必須在醫生的監督下進行。由於克瑞帕可以治療溢乳,催乳素依賴性停經,月經紊亂或閉經的偏頭痛及帕金森綜合症病人發生的不孕症,因此,有懷孕可能的婦女在服藥期間應采用相應的機械避孕措施。 紅斑性肢痛並伴有消化道潰瘍史的病人,由於缺少安全性實驗數據,最好用其他藥物進行替代治療。 由於克瑞帕的化學結構與麥角衍生物相似,所以在給曾有過精神病史,嚴重的心血管疾病、消化道潰瘍或出血的病人投以大劑量時要特別注意。 α-二氫麥角亭與心理活性或降低血壓藥物之間的可能相互作用不能排除,因此,在治療期間,特別是合用其他麥角堿藥物或對動脈血壓有活動性作用的藥物治療時必須特別注意其可能增強的效應。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.兒童用藥需在醫生指導下進行;3.老年患者需注意劑量調整;4.避免與中樞神經係統抑製劑合用;5.定期檢查肝功能;6.用藥期間避免駕駛或操作機械。

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