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拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
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拉莫三嗪片

拉莫三嗪片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:拉莫三嗪片

批準文號:國藥準字H20050596

生產企業: 三金集團湖南三金製藥有限責任公司 

功能主治:癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:  1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作  目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。  2歲以上兒童及成人的添加療法:  1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作  本品也可用於治療合並有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
鹽酸安非他酮片
鹽酸安非他酮片
主要成分

本品活性成份為拉莫三嗪。全部輔料:乳糖、玉米澱粉、硬脂酸鎂、聚乙烯吡咯烷酮。  化學名稱:3,5-二氨基-6-(2, 3-二氯苯基)-as-三吖嗪  分子式 C9H7N5Cl2  分子量 256.09

本品主要成份為安非他酮。

生產企業

三金集團湖南三金製藥有限責任公司 

萬特製藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20050596

國藥準字H20070209

說明
作用與功效

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:  1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作  目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。  2歲以上兒童及成人的添加療法:  1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作  本品也可用於治療合並有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。

用於抑鬱症的治療。

用法用量

服用方法:本品應用少量水整片吞服。  為保證治療劑量的維持,需監測病人體重,在體...

口服,用藥時從小劑量開始,起始劑量為一次75mg(1片),一日2次(早、晚各一次);服用至少3天後,根據臨床療效和耐受情況,可逐漸增大劑量到一次75mg(1片),一日3次(早、中、晚各一次);以後可酌情繼續逐漸增加至每日300mg的常用劑量,每日3次(早2片,中、晚各1片)。在加量過程中,3日內增加劑量不得超過一日100mg。作為抗抑鬱藥,本品通常需要服用4周後才能出現明顯的療效,如已連續使用幾周後仍沒有明顯療效,可以考慮逐漸增加至每日最大劑量450mg,但每次最大劑量不應超過150mg(2片),兩次用藥間隔不得少於6小時。

副作用

 1.在雙盲、附加臨床試驗中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹而導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現,停用拉莫三嗪後消失。  2.曾有報告出現罕見的、嚴重的、潛在威脅生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)。盡管停藥後大部分病人可以恢複,但一些患者經曆了不可逆性斑痕,曾出現與死亡相關的罕見病例。  3.嚴重皮疹的報告,如成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童出現的危險高於成人。有研究表明,12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300至1:100。  4.兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染。在本品治療的前8周,如果兒童出現皮疹和發熱症狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。  5.也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分,伴有多種形式的全身症狀,包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別。罕見彌漫性血管內凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明顯,注意過敏反應的早期表現(如

據國外文獻報道,服用安非他酮,臨床常見的不良事件有激越、口幹、失眠、頭痛/偏頭痛、惡心/嘔吐、便秘和震顫。2400例的受試人群(包括病人和健康誌願者)中約10%因不良事件的發生而終止用藥。最常見的原因是神經精神係統紊亂(3.0%),主要是激越和精神失常;胃腸道功能紊亂(2.1%),主要是惡心、嘔吐;神經係統功能紊亂(1.7%),主要是癲癇、頭痛和睡眠失調;皮膚不適(1.4%)。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 妊娠期:孕婦使用拉莫三嗪的資料不足,還不能評價其安全性。因此孕婦不應使用拉莫三嗪,在必須使用時,要充分的權衡利弊。  哺乳期:哺乳期使用拉莫三嗪的資料有限。初步資料顯示拉莫三嗪能進入乳汁,其濃度通常可達到血漿濃度的40~60%。在少數已知是用母乳喂養的嬰兒中,拉莫三嗪的血漿濃度達到可以出現藥理作用的水平。哺乳喂養的潛在益處應超過嬰兒出現潛在不良反應的危險。 兒童用藥:因為對2-12歲兒童進行的相應的研究所獲得的數據尚不充分,故無法推薦對於十二歲以下兒童進行單藥治療的劑量。 老年用藥

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無妊娠婦女應用的充分的對照研究資料來證明本品的安全性,因此,孕婦不宜使用,如必須使用時,應充分權衡利弊。安非他酮及其代謝物可以通過乳汁分泌,考慮到本品對嬰兒的潛在影響,在哺乳期婦女不宜使用,如必須使用時,應當充分評估本品對母親的必要性,以確定是否停止哺乳使用該藥物。兒童用藥:本品的臨床研究不包括18歲以下的人群。因此,該藥對兒童的有效性安全性尚未明確。老年用藥:老年患者和年輕患者應用本品的安全性和有效性沒有顯著差異,但某些老年患者可能對本品的敏感性較強,且藥物在體內蓄積的風險增加。由於本品及其代謝物主要經腎髒代謝,因此,老年患者應慎重選用合適劑量,並同時檢測腎功能。

成分

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:  1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作  目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。  2歲以上兒童及成人的添加療法:  1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作  本品也可用於治療合並有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。

用於抑鬱症的治療。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

曾有皮膚不良反應的報告,一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高於成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100(參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在本品治療的前8周,如果兒童出現皮疹和發熱症狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。此外,發生皮疹總的危險性與下列因素很有關係:-拉莫三嗪的初始劑量太高和隨後增加的劑量超過推薦劑量(參見[用法用量])。-同時應用丙戊酸鈉(參見[用法用量])。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估,並立即停用拉莫三嗪,除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分,伴有多種形式的全身症狀,包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別;罕見彌漫性血管內凝血(DIC)和多

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 癲癇患者慎用;3. 有自殺傾向患者慎用;4. 避免與單胺氧化酶抑製劑合用;5. 避免過量飲酒;6. 定期監測血壓和心電圖;7. 避免駕駛或操作機械。

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