拉莫三嗪片

非處方藥醫保乙類國產

通用名稱：拉莫三嗪片

批準文號：國藥準字H20050596

生產企業：三金集團湖南三金製藥有限責任公司

功能主治：癲癇：對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法： 1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作本品也可用於治療合並有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	拉莫三嗪片	奧氮平口崩片
主要成分	本品活性成份為拉莫三嗪。全部輔料：乳糖、玉米澱粉、硬脂酸鎂、聚乙烯吡咯烷酮。化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪分子式 C9H7N5Cl2 分子量 256.09	本品主要成份為：奧氮平。化學名稱：2-甲基-4-(4-甲基-1-呱嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯並二嗪分子式：C17H20N4S分子量：312.44
生產企業	三金集團湖南三金製藥有限責任公司	Catalent UK Swindon Zydis Ltd.
批準文號	國藥準字H20050596	注冊證號H20160531
說明
作用與功效	癲癇：對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法： 1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作本品也可用於治療合並有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。	1.奧氮平適用於治療精神分裂症。2.對奧氮平初次治療有效的患者，鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善。3.奧氮平用於治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。
用法用量	服用方法：本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持，需監測病人體重，在體...	精神分裂症：推薦奧氮平初始劑量為10mg/天。躁狂發作：單獨治療的初始劑量為15mg每日單次給藥，聯合治療初始劑量10mg。預防雙相情感障礙複發：推薦初始劑量為10mg/日。對於已經接受奧氮平治療躁狂發作的患者，繼續使用形同劑量預防複發。如果出現新的躁狂、混合發作或抑鬱發作，則應繼續進行奧氮平治療(根據需要調整到最佳劑量)，同時根據臨床指征，對心境症狀進行合並治療。其餘詳見說明書。
副作用	1.在雙盲、附加臨床試驗中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%，服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹而導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹，通常在治療開始的前8周出現，停用拉莫三嗪後消失。 2.曾有報告出現罕見的、嚴重的、潛在威脅生命的皮疹，包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解（Lyell綜合征）。盡管停藥後大部分病人可以恢複，但一些患者經曆了不可逆性斑痕，曾出現與死亡相關的罕見病例。 3.嚴重皮疹的報告，如成人及12歲以上兒童的發生率約為1：1000。12歲以下兒童出現的危險高於成人。有研究表明，12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1：300至1：100。 4.兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染。在本品治療的前8周，如果兒童出現皮疹和發熱症狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。 5.也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分，伴有多種形式的全身症狀，包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別。罕見彌漫性血管內凝血（DIC）和多器官衰竭。即使皮疹不明顯，注意過敏反應的早期表現（如	常見不良反應：嗜睡和體重增加。體重增加與用藥前體重指數較低和起始劑量較高(＜15mg)有關。少見不良反應：頭暈、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓，急性或遲發性錐體外係運動障礙包括帕金森病樣症狀，靜坐不能、肌張力障礙，一過性抗膽堿能作用包括口幹和便秘，另外還有肝髒丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶無症狀的一過性升高，尤其是在用藥初期。血漿催乳素深度偶見一過性輕度升高，但與安慰劑無差異，且罕見相關臨床表現(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大)，絕大多數病人無需停藥即可恢複正常。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期：孕婦使用拉莫三嗪的資料不足，還不能評價其安全性。因此孕婦不應使用拉莫三嗪，在必須使用時，要充分的權衡利弊。哺乳期：哺乳期使用拉莫三嗪的資料有限。初步資料顯示拉莫三嗪能進入乳汁，其濃度通常可達到血漿濃度的40～60%。在少數已知是用母乳喂養的嬰兒中，拉莫三嗪的血漿濃度達到可以出現藥理作用的水平。哺乳喂養的潛在益處應超過嬰兒出現潛在不良反應的危險。兒童用藥：因為對2-12歲兒童進行的相應的研究所獲得的數據尚不充分，故無法推薦對於十二歲以下兒童進行單藥治療的劑量。老年用藥	孕婦及哺乳期婦女用藥：沒有對懷孕婦女進行充分的健康對照研究，如果婦女在使用奧氮平期間懷孕或者想要懷孕，應建議她們通知醫生，由於缺少用藥經驗。因此本品應該僅在證明對胎兒潛在受益大於潛在危險的時候用於孕婦。在哺乳期研究中，口服給藥的婦女，奧氮平可以分泌到乳汁中。穩態時平均嬰兒藥物暴露量（mg/kg）估計是母體奧氮平量（mg/kg）的1.8%，如果患者服用奧氮平，應該建議她們不要哺乳嬰兒。兒童用藥：本品無兒童使用經驗。老年用藥：老年患者，當臨床情況確定時，應該考慮65歲以上年齡患者使用更低的初始劑量（5mg/日），這一劑量並不是常規適用劑量。
成分	癲癇：對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法： 1.簡單部分性發作 2.複雜部分性發作 3.繼發性全身強直-陣攣性發作 4.原發性全身強直-陣攣性發作本品也可用於治療合並有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。	1.奧氮平適用於治療精神分裂症。2.對奧氮平初次治療有效的患者，鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善。3.奧氮平用於治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。
藥理作用	詳見說明書。
注意事項	曾有皮膚不良反應的報告，一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是，曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹，包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征，在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高於成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300～1:100(參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染；在本品治療的前8周，如果兒童出現皮疹和發熱症狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。此外，發生皮疹總的危險性與下列因素很有關係：－拉莫三嗪的初始劑量太高和隨後增加的劑量超過推薦劑量(參見[用法用量])。－同時應用丙戊酸鈉(參見[用法用量])。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估，並立即停用拉莫三嗪，除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分，伴有多種形式的全身症狀，包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別；罕見彌漫性血管內凝血(DIC)和多	1.抗精神病藥物惡性綜合症(NMS)：NMS是一種與抗精神病藥物有關的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報道。NMS的臨床特征是高熱、肌強直、意識改變和植物神經係統功能不穩定(脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗以及心髒節律紊亂)。附加症狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解)以及急性腎衰。如果患者的症狀和體征提示NMS，或表現為不能解釋的高熱而不伴有NMS的其他臨床特征，那麼所有的抗精神病藥物，包括奧氮平均應停用。 2.遲發性運動障礙：在與氟呱啶醇超過6周的對比研究中，奧氮平治療中發生的運動障礙較少，且有統計學顯著性。但長期用藥會使遲發性運動障礙的危險性增加。因此，若用奧氮平治療的患者出現遲發性運動障礙的症狀和體征，應考慮減少用藥量或停藥。停止治療後這些症狀可能會出現一過性惡化甚或加重。 3.苯丙氨酸：奧氮平口崩片含有天冬酰苯丙氨酸甲酯，是苯丙氨酸的一個來源。對駕駛和操作機器能力的影響：由於奧氮平可以導致嗜睡，因此警告患者服用奧氮平口崩片時，應謹慎操作危險機器，包括機動車輛。