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拉莫三嗪片
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拉莫三嗪片

拉莫三嗪片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:拉莫三嗪片

批準文號:注冊證號H20160513

生產企業: GlaxoSmithKline Pharmaceutical

功能主治:癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發作 2. 複雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發作 2. 複雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 本品也可用於治療合並有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
吡拉西坦片
吡拉西坦片
主要成分

拉莫三嗪。

本品主要成份為:吡拉西坦。

生產企業

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

華中藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號H20160513

國藥準字H42020389

說明
作用與功效

癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發作 2. 複雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發作 2. 複雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 本品也可用於治療合並有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。

適用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用於兒童智能發育遲緩。

用法用量

服用方法:本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持,需監測病人體重,在體重發...

口服 每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周為一療程。兒童用量減半...

副作用

詳見說明書。

消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,症狀的輕重與服藥劑量直接相關。中樞神經係統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等,但症狀輕微,且與服用劑量大小無關。停藥後以上症狀消失。偶見輕度肝功能損害,表現為輕度轉氨酶升高,但與藥物劑量無關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:12歲以上兒童的單藥治療及添加療法參見 老年用藥:本品的老年人藥代動力學與年輕人沒有明顯區別,因此不需要對推薦方案進行劑量調整。

成分

癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發作 2. 複雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發作 2. 複雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 本品也可用於治療合並有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。

適用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用於兒童智能發育遲緩。

藥理作用

1.藥理作用 作用機製: 藥理學研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經細胞中,它產生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反複放電,同時抑製病理性穀氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性 的作用),也抑製穀氨酸誘發的動作電位的爆發。 藥效學: 在評價藥物對中樞神經係統作用的試驗中,健康誌願者服用拉莫三嗪240mg,所得結果與安慰劑無異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺運動的協調和眼球運動,增加身體的擺動和產生主觀的鎮靜作用。 在另一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺運動的協調和眼球運動,此時身體的擺動和心率均增加;然而,服用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結果與安慰劑無差異。 3.毒理研究 突變性: 大範圍的致突變試驗結果表明,本品對人類無遺傳學危險。 致癌性: 在大、小鼠的長期研究中,本品無致癌性。

本品為腦代謝改善藥,屬於R-氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內ATP,可促進乙酰膽堿合成並正增強神經

注意事項

詳見說明書。

肝腎功能障礙者慎用並應適當減少劑量。

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