阿達帕林凝膠

阿達帕林凝膠

硝酸咪康唑散

品每克含阿達帕林1毫克，輔料為：泊洛沙姆407、丙二醇、苯氧乙醇、羥苯甲酯、依地酸二鈉、卡波姆均聚物、氫氧化鈉、香精、純化水

本品每克含主要成份硝酸咪康唑20毫克，輔料為滑石粉、微粉矽膠和氧化鋅。

乳源東陽光藥業有限公司

西安楊森製藥有限公司

國藥準字H20183078

國藥準字H10930213

本品適用於以粉刺、丘疹和膿皰為主要表現的輕中度尋常型痤瘡的局部治療。可用於治療麵部、胸和背部的痤瘡。

用於真菌與酵母菌引起的指(趾)間癬與腹股溝癬，尿布疹，撒於鞋襪可預防足癬。

睡前清洗痤瘡患處，待幹燥後於患處局部塗一薄層本品，每日1次，注意避免接觸眼部和唇部。治療後4至8周開始臨床起效，3個月後有明顯改善。已經發現，經過阿達帕林6個月治療期患者有較好的耐受性。推薦在3個月治療後評估患者的改善情況。由於刺激反應而停止治療或降低用藥頻率，可以根據治療耐受性的情況以恢複或增加用藥頻率。增加給藥用量不會增強療效或加快起效速度，但是可能導致發紅，脫屑或其他不適。沒有對小於12周歲兒童進行有關阿達帕林凝膠有效性和耐受性的研究，不推薦本品用於12歲以下兒童患者。

外用，撒布在洗淨的患處。早晚各1次；若與乳膏劑聯合用藥，每日分別各1次。撒於鞋襪可一日1次，一般療程2～6周。在症狀消失後，應繼續用藥一周，以防複發。

1.對本品及所含成份過敏者禁用。 2.對維生素A衍生物過敏者禁用。 3.急性或亞急性皮炎、濕疹類皮膚病患者禁用。 4.妊娠期和計劃妊娠婦女禁用本品。

偶見皮膚過敏、水皰、燒灼感、充血、瘙癢或其他皮膚刺激症狀。非常罕見血管神經性水腫、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、紅斑和給藥部位不適。

本品適用於以粉刺、丘疹和膿皰為主要表現的輕中度尋常型痤瘡的局部治療。可用於治療麵部、胸和背部的痤瘡。

用於真菌與酵母菌引起的指(趾)間癬與腹股溝癬，尿布疹，撒於鞋襪可預防足癬。

臨床研究和上市後報告的不良反應，皮膚和皮下組織常見(≥1/100至<1/10)皮膚幹燥、燒灼感和紅斑等皮膚刺激症狀，不常見(≥1/1000至<1/100)接觸性皮炎、不適、日曬傷、瘙癢、脫屑、痤瘡加重。此外還有皮膚疼痛、腫脹、皮膚色素沉著、皮膚色素減退、眼部刺激、紅斑、瘙癢、眼瞼腫脹、麵部水腫、血管性水腫等不良反應報告。國外曾有用藥部位灼傷的病例報告，大多數病例為淺表灼傷，但也有二級灼傷反應的病例報告。

咪康唑喹為廣譜抗真菌藥，其作用機製是抑製真菌細胞膜的合成，以及影響其代謝過程，對皮膚癬菌、念珠菌等有抗菌作用，對某些革蘭陽性球菌也有一定療效。

1.由於缺乏相關的臨床研究資料，不推薦用於12歲以下的兒童。 2.意外妊娠應當即刻停止治療並谘詢醫師。 3.在哺乳期間使用，為了避免嬰兒的意外皮膚接觸，請勿塗抹於哺乳婦女的胸部。 4.老年患者應在醫師指導下使用。 5.本品及賦形劑組份(如羥苯甲酯、丙二醇等)可能導致過敏性反應(可能是遲發型反應)和皮膚刺激反應，首次建議小麵積試用。如果發生過敏反應或刺激反應(用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等)應停藥，並將局部藥物洗淨，必要時向醫師谘詢。症狀嚴重者請立即就醫。 6.使用本品後請清潔雙手。如果意外接觸到粘膜(眼，口腔，鼻粘膜)或開放性傷口上，必須用溫水洗淨。 7.考慮到本品具有輕微刺激性，應當避免同時使用強效清潔產品和可引起皮膚幹燥或刺激性的產品(例如含酒精及去角質功效的產品等)。 8.暴露於日光和紫外光可增加刺激性。因而在治療期內盡量避免日曬和紫外線照射。如有日曬傷，本品治療必須推遲，直至曬傷完全恢複後。 9.日光暴曬時，暴曬前一天、當天和後一天不宜使用本品。 10.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 11.本品性狀發生改變時禁止使用。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。

1.避免接觸眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。 2.孕婦及哺乳期婦女慎用。 3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，並將局部藥物洗淨，必要時向醫師谘詢。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。 9.出現敏感或過敏反應，應立即停藥並及時谘詢醫生。 10.應注意衛生，控製感染及重複感染因素。 11.本品含有滑石粉，其良好的吸濕性有助於保持幹爽，但要避免吸入本品以防止氣管刺激。特別是用於嬰兒和兒童治療時，小心使用本品以防止兒童吸入。 12.本品為局部用藥，不得口服。如被意外大量口服，如需要可采用適當的胃排空措施。如意外大量吸入本品，可能引起氣管堵塞。使用支持療法和供養的方法治療呼吸暫停。如果呼吸抑製，應考慮氣管插管，去除堵塞的物質，以及輔助呼吸。 13.本品局部給藥的係統吸收很少（生物利用度小於1%），盡管尚無證據表明咪康唑在動物中有胚胎毒性或致畸性，應權衡妊娠期婦女用藥預期的治療獲益和潛在危害。 14.局部咪康唑給藥的係統吸收很少，並且