鹽酸文拉法辛緩釋膠囊

處方藥醫保甲類國產

通用名稱：鹽酸文拉法辛緩釋膠囊

批準文號：H20160382

生產企業： Pfizer Ireland Pharmaceuticals

功能主治：本品適用於治療各種類型抑鬱症（包括伴有焦慮的抑鬱症）及廣泛性焦慮症。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	鹽酸文拉法辛緩釋膠囊	牛痘疫苗接種家兔炎症皮膚提取物片
主要成分	鹽酸文拉法辛。	每片內含牛痘疫苗接種後的家兔炎症皮膚提取物4.0個Neurotropin單位，作為添加物，內含黃色5號鋁化物。
生產企業	Pfizer Ireland Pharmaceuticals	日本髒器製藥株式會社
批準文號	H20160382	注冊證號S20140086
說明
作用與功效	本品適用於治療各種類型抑鬱症（包括伴有焦慮的抑鬱症）及廣泛性焦慮症。	適用於腰痛症、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。
用法用量	本品應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用，每日一次。膠囊應該整體服下避...	通常成人每日4片，分早晚兩次口服。另外，根據年齡和症狀可酌量增減。
副作用	按CIOMS不良反應發生率的分類，對不良反應列表如下	1.過敏症狀：因有時會出現發疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應，此種情況下要停止服用。 2.消化器官：有時會伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等症狀。 3.精神神經係統：有時會出現困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等症狀。 4.其他：有時會出現全身疲倦、浮腫或者偶爾會伴有發熱、心慌以及皮膚感覺異常等症狀。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題，所以，對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女，僅在被判斷治療上的有益性大於危險性的條件下，可以服用。兒童用藥：尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。老年用藥：一般來講，因高齡患者生理功能（植物神經功能）低下，應在密切觀察患者狀態的情況下，慎重給藥。
成分	本品適用於治療各種類型抑鬱症（包括伴有焦慮的抑鬱症）及廣泛性焦慮症。	適用於腰痛症、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。
藥理作用	非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑製劑，是多巴胺的弱抑製劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑製活性。	一、藥理作用 1.鎮痛作用：（1）鎮痛效果試驗（小鼠）：本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度鎮痛效果。同時在反複寒冷和應激負狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。（2）生物體內鎮痛機製的激活作用（小鼠）：本藥的鎮痛效果，是通過激活中樞神經係統鎮痛機製中的下行性抑製係統來產生效果的。 1）通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱，5日後處於長期的痛覺過敏狀態。對於該過敏狀態連續服用本藥，可出現用量依賴性改善。 2）SART應激負荷引起的痛覺過敏狀態可通過給予單胺前體來抑製。另外，本藥的痛覺過敏狀態改善作用也可被單胺神經阻斷劑所阻害。 3）本藥的痛覺過敏改善作用，依照腹腔內給藥[腰部蛛網膜下腔內給藥[小腦延髓池內給藥的順序遞增。也可因在下行性抑製係統的通過部位胸椎部切斷傳導而減弱。 4）本劑也可使下行性抑製係統的五羥色胺神經元的起始部（延髓正中縫核）的功能低下得以恢複正常。此外，本品的鎮痛作用也未見受到納洛酮的拮抗，所以激活下行性抑製係統的作用是與多肽無關的。 2.其它的鎮痛相關作用（1）對於患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環障礙而改善患部的皮膚溫度低下（溫度記錄法
注意事項	警告	1.服用時： ①本藥應直接吞服，請勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜塗層，故應避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時：應告知患者，在服用PTP包裝的藥劑時，應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告，由於誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜，甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的並發

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