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安立明(環孢素軟膠囊)
安立明(環孢素軟膠囊)

安立明(環孢素軟膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:安立明(環孢素軟膠囊)

批準文號:國藥準字H20198013

生產企業: 安士製藥(中山)有限公司

功能主治:用於1.適用於預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用於預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應(GVHD)。2.經其它免疫抑製劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合症等自身免疫性疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安立明(環孢素軟膠囊)
安立明(環孢素軟膠囊)
尼美舒利片
尼美舒利片
主要成分

環孢素。

本品主要成份為尼美舒利。

生產企業

安士製藥(中山)有限公司

廣東心寶藥業科技有限公司

批準文號

國藥準字H20198013

國藥準字H20010359

說明
作用與功效

用於1.適用於預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用於預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應(GVHD)。2.經其它免疫抑製劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合症等自身免疫性疾病。

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用,可用於慢性關節炎症(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷後的疼痛;原發性痛經的症狀治療。

用法用量

1.器官移植:采用三聯免疫抑製方案時,起始劑量6~11mg/kg/日,並根據血藥濃度調整劑量,根據血藥濃度每2周減量0.5~1mg/kg/日,維持劑量2~6mg/kg/日,分2次口服。在整個治療過程,必須在有免疫抑製治療經驗醫生的指導下進行。2.骨髓移植:預防移植物抗宿主病:移植前一天起先用環孢素注射液,2.5mg/kg/日,分2次靜脈滴注,待胃腸反應消失後(約0.5~1月),改服本品,起始劑量6mg/kg/日,分2次口服,一月後緩慢減量,總療程半年。治療移植物抗宿主病:單獨或在原用腎上腺皮質激素基礎上加用本品,2~3mg/kg/日,分2次口服,待病情穩定後緩慢減量,總療程半年以上。3.狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征:初始劑量4~5mg/kg/日,分2次口服,出現明顯療效後緩慢減量至2~3mg/kg/日,療程3~6月以上

口服,一次50~100mg,每日二次,餐後服用。最大單次劑量不超過100mg,療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發生。

副作用

1.對環孢素過敏者禁用。2.有病毒感染時禁用本品:如水痘、帶狀皰疹等。

主要有胃灼熱、惡心、胃痛等,但症狀輕微、短暫,很少需要中斷治療。極少情況下,患者出現過敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾體抗炎藥一樣可能產生頭暈、嗜睡、消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合征等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女應用;目前也未證實本品是否通過母乳排出體外,同樣不推薦哺乳期婦女應用。兒童用藥:禁止12歲以下兒童使用。老年用藥:老年病人的服用量,應嚴格遵照醫生規定,醫生可以根據情況適當減少用藥劑量。

藥理作用

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月後消失。慢性、進行性腎中毒多於治療後約12個月發生。2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎髒毒性及低鎂血症有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高、膽汁鬱積、高膽紅素血症、高血糖、多毛症、手震顫、高尿酸血症伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環素產生,誘發血栓形成。3、罕見的有過敏反應、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應一般隻發生在經靜脈途徑給藥的患者,表現為麵、頸部發紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關,防止反應的方法是經常監測本品的血藥濃度,調節本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑製作用而不致有嚴重不良反應的範圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的安立明環孢素軟膠囊全血穀濃度約為100~200ng/ml,則可達上述效應。如發生不良反應,應立即給相應的治療,並減少本品的用量或停用。

注意事項

1、本品經動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有並發淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據。2、安立明環孢素軟膠囊可以通過胎盤。應用2~5倍於人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發生。3、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血症、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。4、對診斷的幹擾:(1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這並不一定表明是腎髒移植的排斥反應;(2)血清丙氨酸氨基轉移酶[ALT]、冬氨酸氨基轉移酶[AST]、澱粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本品對肝髒的毒性而升高;(3)血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關;(4)血清鉀、血尿酸可能升高。5、若本品已引起腎功能不全或有持續負氮平衡,應立即減量或至停用。6、若發生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。7、若移植發生排斥,本品劑量應加大。8、在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方麵,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品後的血藥濃度不相同而並不完全統一,小兒對本品的清除率較快,故用藥劑量可適當加大。9、僅在服用前,才從鋁箔泡罩中取出。

建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發生。如果治療無效請終止本品的治療。在治療期間應監測肝腎心功能等檢査。罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期同出現肝損傷療狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲體、尿赤)的患者及肝功能檢査出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用後引起肝損害,其中絕大多數屬於可逆性病變。 服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因表均可能增加本品的肝損害風險。 服用本品進行治療期間,應建議患者避免使用鎮痛藥物。不推薦聯合應用其它非甾體類抗炎藥物,,包括選擇性COX-2抑製劑。 胃腸道出血、潰瘍和穿孔的風險可能是致命的。無論患者是否具有消化道方麵的病史、伴有或不伴有預兆症狀,本品在治療期間內的任何時間均有可能導致患者出現消化道出血或潰瘍/穿孔。如果出現消化道出血或潰瘍,應終止本品的治療。對於伴有包括消化性潰瘍史、消化道出血史、 潰瘍性結腸炎或克隆氏病在內的消化道疾病的患者,應謹慎使用本品。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和

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