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利培酮片
利培酮片

利培酮片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:利培酮片

批準文號:國藥準字H20050776

生產企業: 天津藥物研究院藥業有限責任公司

功能主治:用 於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡 漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利培酮片
利培酮片
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

化學名稱:3-(2-(4-(6-氟-1,2-苯並異噁唑-3-基) -1-呱啶基)乙基)-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶並(1,2-a)嘧啶-4-酮

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產企業

天津藥物研究院藥業有限責任公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批準文號

國藥準字H20050776

注冊證號H20180074

說明
作用與功效

用 於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡 漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的

用於預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

用法用量

成人:應在三天以上的時間內逐漸將劑量加大到一日二次,一次3mg(3片)。不論是急...

成人和老年人:氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其餘詳見說明書。

副作用

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠,焦慮、激越、頭痛,口幹。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少於1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經驗以外,還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生後成長存在有害作用。2.哺乳期:動物實驗結果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出,不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見,服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育:在動物實驗中未發現氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥:尚無在兒童中使用的經驗。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

用 於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡 漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的

用於預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

藥理作用

本品為苯並異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑,它與5—羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與α1-腎上腺素能受體結合,並且以較低的親和力與H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂症的陽性症狀,但它引起的運動功能抑製,以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對中樞係統的5—羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外係副作用的可能,並將其治療作用擴展到精神分裂症的陰性症狀和情感症狀。

注意事項

1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑量開始並應逐漸加大劑量(見【用法用量】)

1. 服用前應進行血小板功能檢測;2. 避免與肝酶誘導劑合用;3. 有出血風險患者慎用;4. 定期監測血象;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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