茴拉西坦分散片

茴拉西坦分散片

左乙拉西坦片

本品主要成份為茴拉西坦。

左乙拉西坦。

西安海欣製藥有限公司

重慶聖華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20020572

國藥準字H20143179

腦功能改善藥，用於腦血管病後的記憶減退及中老年人的記憶減退。

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服。一次0.1～0.2g(1～2片)，每日3次，或遵醫囑，本品安全劑量範圍：0...

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

口幹、嗜睡、頭昏、便秘、食欲減退、失眠等，停藥後消失。

成人臨床研究彙總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經係統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

腦功能改善藥，用於腦血管病後的記憶減退及中老年人的記憶減退。

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

【藥理毒理】本品為腦功能改善藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的環化 衍生物。本品通過血腦屏障選擇性作用於中樞神經係統。動物實驗證 明：本品對正常大鼠辯別學習的記憶再現過程有良好的促進作用，能 對抗缺氧引起的記憶減退，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。

出現焦慮不安、激動或失眠的病人，宜在每日早晨一次給藥。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合並應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。