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利培酮片
利培酮片

利培酮片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:利培酮片

批準文號:國藥準字H20041808

生產企業: 齊魯製藥有限公司

功能主治:用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如:抑鬱、負罪感、焦慮)。 對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利培酮片
利培酮片
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

本品活性成份為利培酮,利培酮的化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2- 苯並異惡唑-3-基)-1-呱啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶並[1,2-α]嘧啶-4-酮。

拉莫三嗪。

生產企業

齊魯製藥有限公司

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

批準文號

國藥準字H20041808

H20140478

說明
作用與功效

用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如:抑鬱、負罪感、焦慮)。 對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。

拉莫三嗪片,適應症為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

用法用量

由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原...

單藥治療 12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25 mg,每日一次,連服2周 ...

副作用

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、頭暈、口幹。 2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外係症狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合症的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的症狀。5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。

在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現,停用拉莫三嗪後消失。罕見的、嚴重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經有報道,後者會引發高死亡率。

禁忌

成分

用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如:抑鬱、負罪感、焦慮)。 對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。

拉莫三嗪片,適應症為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

藥理作用

本品為苯並異口惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑,它與5-羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺能的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與α1-腎上腺素能受體結合,並且以較低的親和力與H1-組胺能受體和α2-腎上腺素能受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂症的陽性症狀,但它引起的運動功能抑製,以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對中樞係統的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外係副作用的可能,並將其治療作用擴展到精神分裂症的陰性症狀和情感症狀。

注意事項

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始並應逐漸增加劑量。2.由於本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量。3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的不隨意運動,主要見於舌及麵部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥。4.已有報道指出,服用經典的抗精神病藥會出現惡性症狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。5.患有帕金森氏綜合症的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用本品。7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發胖。8.鑒於本品對中樞神經係統的作用,在與其它作用於中樞的藥物同時服用時應慎重。9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。10.尚未係統評估本品與其它藥物合用的風險,鑒於本品對中樞神經係統的作用,在與其它作用於中

曾有皮膚不良反應的報告,一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高於成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100 (參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在本品治療的前8周, 如果兒童出現皮疹和發熱症狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。此外,發生皮疹總的危險性與下列因素很有關係:-拉莫三嗪的初始劑量太高和隨後增加的劑量超過推薦劑量(參見[用法用量])。-同時應用丙戊酸鈉(參見[用法用量])。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估,並立即停用拉莫三 嗪,除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分,伴有多種形式的全身症狀, 包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別;罕見彌漫性血管內凝血(DI

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