奧氮平片

奧氮平片

左乙拉西坦口服溶液

奧氮平。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

江蘇豪森藥業股份有限公司

優時比（珠海）製藥有限公司

國藥準字H20010799

國藥準字J20160060

奧氮平用於治療精神分裂症。初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。奧氮平用於治療、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。

用於成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

精神分裂症： 奧氮平的建議起始劑量為10mg/天，每日一次，與進食無關。 在精神...

詳見說明書。

1．鎮靜作用強和抗膽堿能不良反應較多，常見有頭暈、無力、嗜睡、多汗、流涎、惡心、嘔吐、口幹、便秘、體位性低血壓、心動過速。2．常見食欲增加和體重增加。3．可引起心電圖異常改變。可引起腦電圖改變或癲癇發作。4．也可引起血糖增高。5．嚴重不良反應為粒細胞缺乏症及繼發性感染。

1.成人臨床研究彙總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經係統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方麵不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市後經驗，評估了每個係統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市後臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

奧氮平用於治療精神分裂症。初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。奧氮平用於治療、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。

用於成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

詳見說明書。

1．出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥並進行相應的處理。2．中樞神經抑製狀態者慎用。尿瀦留患者慎用。3．治療頭3個月內應堅持每1～2周檢查白細胞計數及分類，以後定期檢查。4．定期檢查肝功能與心電圖。5．定期檢查血糖，避免發生糖尿病或酮症酸中毒。6．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。7．用藥期間出現不明原因發熱，應暫停用藥。

詳見說明書。