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舒必利片
舒必利片

舒必利片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:舒必利片

批準文號:國藥準字H32022166

生產企業: 常州康普藥業有限公司

功能主治:對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒必利片
舒必利片
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

舒必利。

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。化學名稱:(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯 丙胺鹽酸鹽。分子式:C17H18F3NO·HCl分子量:345.79

生產企業

常州康普藥業有限公司

常州華生製藥有限公司

批準文號

國藥準字H32022166

國藥準字H19980138

說明
作用與功效

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症,心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

用法用量

口服治療精神分裂症,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日6...

一般隻需每天早上一次口服20mg,必要時可加至每天40mg。劑量和療程遵醫囑。

副作用

1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口幹、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。2、劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。4、可出現心電圖異常和肝功能損害。5、少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。6、長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

常見不良反應為口幹、食欲減退、惡心、失眠、乏力,少數病例可見焦慮、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症,心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

藥理作用

本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣係統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑製胃液分泌作用。

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。5.肝、腎功能不全者應減量。6.癲癇患者慎用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑製劑合用;6. 避免與CYP2D6抑製劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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