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舒必利片
舒必利片

舒必利片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:舒必利片

批準文號:國藥準字H32022166

生產企業: 常州康普藥業有限公司

功能主治:對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒必利片
舒必利片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

舒必利。

富馬酸喹硫平【性狀】25mg,0.1克,0.2克為雙凸圓形薄膜衣片,25mg為粉紅色。【適應症】喹硫平片用於治療精神分裂症。【規格】0.2g*20片【用法與用量】喹硫平片應每日兩次給藥,飯前飯後均可。成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以後,將劑量逐漸增加到400-600毫克/日。可根據病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。兒童和青少年:喹硫平片用於兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。腎髒和肝髒損害:口服喹硫平後的清除率在腎髒和肝髒損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝髒中代謝廣泛,因此應慎用於肝髒損害的患者。有腎髒或肝髒損害的病人,喹硫平片的開始劑量應為25毫克/日。隨後每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量或遵醫囑。【禁忌】對本品中任何成分過敏的患者。

生產企業

常州康普藥業有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準文號

國藥準字H32022166

注冊證號H20160665

說明
作用與功效

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

富馬酸喹硫平片適用於治療精神分裂症。富馬酸喹硫平片適用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。

用法用量

口服治療精神分裂症,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日6...

口服。一日2次,飯前或飯後服用。詳見說明書。

副作用

1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口幹、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。2、劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。4、可出現心電圖異常和肝功能損害。5、少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。6、長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

本品最常報告的藥物不良反應(ADRs)為困倦,頭暈,口幹,輕度無力,便秘,心動過速,直立性低血壓以及消化不良。 與其他抗精神病藥物一樣,暈厥,神經阻滯劑惡性綜合征,白細胞減少,中性白細胞減少以及周圍性水腫的發生與本品相關。 下表列出本品治療時ADRs的發生率,該表是根據國際醫藥科學組織委員會(GIOMSIII工作組)推薦的格式製作的。 參見【注意事項】。 可能會發生困倦,通常是在治療的前兩周,一般持續給藥後即可消除。 在本品的對照臨床試驗中沒有持續的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏症的報道。在上市後的應用中,停用本品治療後,白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢複。可能出現白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括,已經存在的白細胞計數偏低,和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。 主要出現於治療的前幾周。 在服用本品的某些患者,曾觀察到出現無症狀的血清氨基轉移酶(ALT,AST)或 -GT水平增高。這種增高通常在本品繼續治療過程中恢複。 與其它具有1,腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣,本品可能導致

禁忌

成分

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

富馬酸喹硫平片適用於治療精神分裂症。富馬酸喹硫平片適用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。

藥理作用

本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣係統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑製胃液分泌作用。

1.作用機製喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經遞質受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高於多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2.非臨床藥效喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無論是行為還是電生理學測試,並且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經化學指標。動物試驗結果所預測的EPS發生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量隻導致輕微的強直症:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣係統Al0多巴胺能神經元的放電而對與運動功能有關的黑質紋狀體A9神經元作用較弱:對神經阻滯劑過敏的猴子,喹硫平隻顯示出輕微的導致肌張力障礙

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。5.肝、腎功能不全者應減量。6.癲癇患者慎用。

1. 用藥期間避免駕駛或操作機械;2. 避免飲酒;3. 定期監測血糖和體重;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童用藥需在醫生指導下進行。

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