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鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片

鹽酸普拉克索片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸普拉克索片

批準文號:H20110355

生產企業: Booehringer Ingelheim Pharma G

功能主治:普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示,普拉克索對D2受體的特異性較高並具有完全的內在活性,對D3受體的親和力高於D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結合作用與帕金森氏病的相關性不明確。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
甲磺酸倍他司汀片
甲磺酸倍他司汀片
主要成分

普拉克索

本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規格:6MG。

生產企業

Booehringer Ingelheim Pharma G

衛材(中國)藥業有限公司

批準文號

H20110355

國藥準字H20040130

說明
作用與功效

普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示,普拉克索對D2受體的特異性較高並具有完全的內在活性,對D3受體的親和力高於D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結合作用與帕金森氏病的相關性不明確。

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈症。

用法用量

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0....

通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次飯後口服,可視...

副作用

基於彙總的安慰劑對照試驗,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰劑的患者,分析顯示兩組都經常發生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰劑的患者至少報告過一起不良事件。當本品日劑量高於1.5mg(見[用法用量])時嗜睡的發生率增加。與左旋多巴聯用時最常見的不良反應是運動障礙。便秘、惡心和運動障礙往往隨治療進行逐漸消失。治療初期可能發生低血壓,尤其本品藥量增加過快時。下麵是安慰劑對照試驗中服用本品所發生的藥物不良反應(數字為高於安慰劑的發生率)

在總病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的報告(市場銷售後臨床調查結果)胃腸道:偶有(0.1%-5%)惡心、嘔吐。過敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

禁忌

成分

普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示,普拉克索對D2受體的特異性較高並具有完全的內在活性,對D3受體的親和力高於D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結合作用與帕金森氏病的相關性不明確。

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈症。

藥理作用

1 內耳循環障礙的改善作用:在土撥鼠的內耳微循環障礙的實驗中,將本品腹腔給藥,30分鍾後與對照組相比,血流增加到148%。此現象為病理狀態中觀察到的特異現象。2 增加內淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內淋巴水腫的土撥鼠,引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN),血流的增加被認為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內血流量的改善作用:在恒河猴的試驗中,靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。

注意事項

當腎功能損害的患者服用本品時,建議參照[用法用量]減少劑量。幻覺為多巴胺能受體激動劑和左旋多巴治療的副反應。應告知患者可能會發生幻覺(多為視覺上的)。對於晚期帕金森病,聯合應用左旋多巴,可能會在本品的初始加量階段發生運動障礙。如果發生上述副反應,應該減少左旋多巴用量。

對下列患者需慎重給藥

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