鹽酸帕羅西汀片

鹽酸帕羅西汀片

阿立呱唑口崩片

本品主要成份為鹽酸帕羅西汀。

本品主要成份為阿立呱唑。

浙江尖峰藥業有限公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

國藥準字H20040533

國藥準字H20060521

適用於治療各種類型的抑鬱症，包括伴有焦慮的抑鬱症及反應性抑鬱症。治療強迫性神經症。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖症/社交焦慮症。其它詳見說明書。

用於治療精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

口服治療抑鬱，一次20mg，一日1次。治療強迫症開始劑量為一日20mg，依病情逐...

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周後，可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量，最大可增至30mg。此後，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部幹燥，迅速取出藥片置於舌麵，阿立呱唑口腔崩解片在數秒內即可崩解，不需用水或隻需少量水，借吞咽動作入胃起效，患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

可有胃腸道不適，如惡心，厭食，腹瀉等。亦可出現頭痛，不安，無力，嗜睡，失眠頭暈等。少見不良反應有過敏皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合症，如失眠，焦慮，惡心，出汗，眩暈或感覺異常等。

在5592例精神分裂症、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中，評估了阿立呱唑的安全性；其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立呱唑治療者至少治療了180天，1251例阿立呱唑治療者至少治療了1年。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對於孕婦，應權衡利弊決定是否服用本品。隻有當潛在利益高於危險性，才可使用，無需劑量調整。兒童用藥：目前尚缺乏兒童的足夠臨床經驗。老年用藥：在使用推薦劑量是老年人對阿立呱唑的耐受性良好，無需劑量調整。

適用於治療各種類型的抑鬱症，包括伴有焦慮的抑鬱症及反應性抑鬱症。治療強迫性神經症。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖症/社交焦慮症。其它詳見說明書。

用於治療精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

1.閉角型青光眼癲癇、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。2.出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。3.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.兒童使用需在醫生指導下；3.避免與酒精同服；4.用藥期間不宜駕駛或操作機械；5.定期檢查肝腎功能；6.出現嚴重不良反應應立即停藥並就醫。