鹽酸文拉法辛膠囊

鹽酸文拉法辛膠囊

胞磷膽堿鈉片

鹽酸文拉法新。

本品主要成份為胞磷膽堿鈉。 　　化學名稱為：膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。 　　化學結構式 　　分子式：C14H25N4NaO11P2        分子量：510.31

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華潤雙鶴利民藥業(濟南)有限公司

國藥準字H19980051

國藥準字H20080745

抑鬱症。

用於治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經係統的後遺症。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

口服。每次2片（0.2g），每日3次，溫開水送服。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合症如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

偶見胃腸道反應，輕微，持續時間短。

孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無孕婦及哺乳期婦女應用的資料。 兒童用藥：應遵醫囑。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

抑鬱症。

用於治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經係統的後遺症。

本品主要通過抑製中樞神經係統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑鬱作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑製劑，是多巴胺的弱抑製劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑製活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。

胞磷膽堿為核苷衍生物，可增強腦幹網狀結構，尤其是意識密切相關的上行網狀結構激動係統的技能；增加椎體係統的功能；改善運動麻，改善大腦循環，通過減少大腦血液阻力，增加大腦血流而促進大腦物質代謝，對促進大腦功能的恢複和促進蘇醒，有一定作用。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。

使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用。