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鹽酸多奈呱齊片
鹽酸多奈呱齊片

鹽酸多奈呱齊片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸多奈呱齊片

批準文號:國藥準字H20040751

生產企業: 貴州聖濟堂製藥有限公司

功能主治:用於輕度或中度阿爾茨海默型癡呆症狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多奈呱齊片
鹽酸多奈呱齊片
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

鹽酸多奈呱齊。

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。

生產企業

貴州聖濟堂製藥有限公司

北京萬生藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20040751

國藥準字H20133084

說明
作用與功效

用於輕度或中度阿爾茨海默型癡呆症狀的治療。

治療各種類型的抑鬱,包括伴有焦慮的抑鬱症反應性抑鬱症。常見的抑鬱症狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經症。常見的強迫症:感受反複和持續的可引起明顯焦慮的思想、衝動或想象,從而導致重複的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作症狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖症社交焦慮症常見的社交焦慮的症狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發於顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意後,繼續服用本品可防止抑鬱症、驚恐障礙和強迫症的複發。

用法用量

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;並至少將初始劑量維持1個月...

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑鬱症:般劑量為每日20mg。服用2-3周後根據病人的反應,某些病人需要加量,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大量可達50mg,應遵醫囑。 強迫性神經症:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。根據國外經驗每日最大劑量可達60mg 驚恐障礙:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日l0mg,根據病人的反應,每周以10mg量遞增,每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其症狀有可能加重,故初始劑量為10mg。 社交恐怖症/社交焦慮症:一般劑量為每日20mg,若對20mg無反應的患者可根據病人臨床反應,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大劑量可達50mg。劑量改變應至少有一周的間歇期。 與所有的抗抑鬱藥一樣,治療期間應根據病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效,抑鬱症痊愈後應維持治療至少幾個月,強迫性神經症和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與其它精神科藥物相似,需逐漸減量,不宜驟停。 帕羅西汀的停藥 和其他精神藥物一樣,本品一般不宜突然停藥(參見注意事項和不良反應部分)

副作用

常見不良反應包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,症狀通常輕微且短暫,不必調整劑量,連續服藥症狀可緩解。較少見的不良反應包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關節痛,抑鬱,多夢,嗜睡,新的神經症狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規律。報道有極少的不良反應為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯,心髒雜音,癲癇或黑便。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品不可用於年齡小於18歲的兒童或青少年(參見【注意事項】)。老年用藥:在老年受試者中,可出現本品血漿濃度升高。起始劑量應該與成人起始劑量相同,並可根據患者反應,每周以10mg遞增至每日最大劑量40mg。

成分

用於輕度或中度阿爾茨海默型癡呆症狀的治療。

治療各種類型的抑鬱,包括伴有焦慮的抑鬱症反應性抑鬱症。常見的抑鬱症狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經症。常見的強迫症:感受反複和持續的可引起明顯焦慮的思想、衝動或想象,從而導致重複的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作症狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖症社交焦慮症常見的社交焦慮的症狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發於顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意後,繼續服用本品可防止抑鬱症、驚恐障礙和強迫症的複發。

藥理作用

藥理作用:目前認為早老性癡呆認知障礙的發病機製部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈呱齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑製乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機製推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈呱齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈呱齊可以改變癡呆的基礎病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈呱齊10mg/kg/天(按體表麵積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈呱齊達16和10mg/kg/天(按體表麵積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩後第20天連續給予多奈呱齊10mg/kg/天(按體表麵積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產後4天內子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細菌回複突變試驗中未見多奈呱齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈呱齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈呱齊未產生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈呱齊的致癌性研究資料。

注意事項

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方麵有經驗的醫師開始並監督鹽酸多奈呱齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,隻有當患者有可靠的照料者並且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈呱齊的治療。治療可以一直持續,隻要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈呱齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮終止治療。每個病人對於多奈呱齊的反應是不能被預估的。對於那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈呱齊的效果還未全麵觀察。麻醉:鹽酸多奈呱齊為膽堿酯酶抑製劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉鬆弛作用。心血管係統:膽堿酯酶抑製劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心髒傳導疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心髒傳導阻滯或竇性停搏的病人。消化係統:對於患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監測其症狀。但在鹽酸多奈呱齊的臨床試驗中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童和青少年慎用;3. 肝腎功能不全患者慎用;4. 老年人慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑製劑合用;6. 避免飲酒;7. 停藥時應逐漸減量;8. 定期檢查心電圖。

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