奧沙拉秦鈉膠囊

奧沙拉秦鈉膠囊

消眩止暈片

本品主要成份為奧沙拉嗪鈉。

火炭母、雞矢藤、薑半夏、白術、天麻、丹參、當歸、白芍、茯苓、木瓜、枳實、砂仁、石菖蒲、白芷。

浙江華潤三九眾益製藥有限公司

重慶漢華製藥有限公司

國藥準字H20010061

國藥準字Z20020027

用於輕中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。、

豁痰、化瘀、平肝，用於腦動脈硬化患者因肝陽挾痰瘀上擾所致眩暈症。

口服，治療開始一日1g(4粒)，分次服用，以後逐漸提高劑量至一日3g(12粒)，...

口服。一次5片，一日3次，4周為一療程。

常見腹瀉，可有惡心、上腹不適、消化不良、腹部痙攣、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關節痛、白細胞減少及短暫性焦慮等。

尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦用藥安全性尚未確立，哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經驗，應慎重。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用於輕中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。、

豁痰、化瘀、平肝，用於腦動脈硬化患者因肝陽挾痰瘀上擾所致眩暈症。

1.藥理作用： 本品以活性成分5-氨基水楊酸替代柳氮磺吡啶中無活性的磺胺吡啶，即通過偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸，提高了療效，降低了不良反應發生率。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結腸炎的有效成分，但口服5-氨基水楊酸後在小腸被吸收，乙酰化後隨尿排出，不能到達結腸部位。本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達結腸部位後其偶氮鍵在細菌作用下斷裂，分解為二分子5-氨基水楊酸並作用於結腸炎症粘膜 ，抑製前列腺素合成，抑製炎症介質白三烯的形成，降低腸壁細胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。 2.毒理研究： 本品口服急性毒性很低，小鼠LD50為5000mg/kg，狗LD50為3000mg/kg;慢性毒性:大鼠連續口服800mg/kg(約為人體維持劑量的40倍)一年，顯示有骨盆擴張、腎小管出現沉積物及纖維化的毒性，狗連續口服1000mg/kg一年，病理組織學未見異常，偶見嘔吐、大便鬆散和腹瀉;長期毒性試驗證明對大鼠無潛在致突變和致癌作用。大鼠的生殖試驗顯示在100~400mg/kg/天的劑量範圍內(約為人體維持劑量的5~20倍)不影響其生育力。

臨床前動物試驗結果提示：本品灌胃給藥對結紮雙側頸總動脈大鼠有一定的保護作用，可減輕腦水腫，降低腦毛細血管通透性；對正常小鼠腦膜微循環有擴張小血管作用，體外試驗對氯化鉀、去甲腎上腺素致家兔離體胸主動脈收縮有鬆弛作用；對實驗性高膽固醇血症小鼠、高脂血症大鼠有降血脂作用；能延長小鼠巴比妥睡眠時間、延長小鼠在高速旋轉環境的存活時間，並有一定的止吐作用。

有胃腸道反應者慎用。一旦發現漏服可立即補服，但不要在同一時間服用兩倍劑量。