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富路通(尼麥角林片)
富路通(尼麥角林片)

富路通(尼麥角林片)

處方藥 非醫保

通用名稱:富路通(尼麥角林片)

批準文號:國藥準字H10980103

生產企業: 海南讚邦製藥有限公司

功能主治:1、改善腦動脈硬化及腦中風後遺症引起的意欲低下和情感障礙(反應遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂鬱、不安等)。 2、急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環不良症狀)。也適用於血管性癡呆,尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善,並能減輕疾病嚴重程度。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富路通(尼麥角林片)
富路通(尼麥角林片)
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
主要成分

本品主要成分為尼麥角林。

本品主要成份為阿司匹林。  化學名稱:2-(乙酰氧基)苯甲酸。  分子式:C9H8O4  分子量:180.16

生產企業

海南讚邦製藥有限公司

陝西白鹿製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H10980103

國藥準字H61023343

說明
作用與功效

1、改善腦動脈硬化及腦中風後遺症引起的意欲低下和情感障礙(反應遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂鬱、不安等)。 2、急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環不良症狀)。也適用於血管性癡呆,尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善,並能減輕疾病嚴重程度。

用於預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心髒瓣膜、動靜脈瘺或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。

用法用量

口服,勿咀嚼。每日20~60mg,分2~3次服用。連續給藥足夠的時間,至少六個月;由醫生決定是否繼續給藥。

口服。一日75mg~160mg,每日1次,或遵醫囑。

副作用

本品不適用於下述情況:近期心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向和對尼麥角林過敏者。

  1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛,長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。出現可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300 μg/L後出現。 2.過敏反應:出現於0.2%的病人,表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者,服藥後迅速出現呼吸困難,嚴重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯症,往往與遺傳和環境因素有關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品易於通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應用本品可致畸胎,如脊椎裂、頭顱裂、麵部裂、腿部畸形,以及中樞神經係統、內髒和骨骼的發育不全。在人類也有報道在應用本品後發生胎兒缺陷者。此外,在妊娠後3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長,有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠的最後2 周應用,可增加胎兒出血或新生兒出血的危險,在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖,導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道,在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率

成分

1、改善腦動脈硬化及腦中風後遺症引起的意欲低下和情感障礙(反應遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂鬱、不安等)。 2、急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環不良症狀)。也適用於血管性癡呆,尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善,並能減輕疾病嚴重程度。

用於預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心髒瓣膜、動靜脈瘺或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。

藥理作用

未見嚴重不良反應的報道。可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、麵部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現象與給藥量和給藥時間無相關性。

本品可抑製血小板聚集,而有抗血栓的作用,其作用機製是通過抑製血小板的環氧酶使血小板的環氧酶乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑製作用;同時對二磷酸腺苷、腎上腺素誘導的血小板聚集也有抑製作用;還可抑製凝血酶、膠原、抗原-抗體複合物和某些病毒、細菌所致的血小板聚集及釋放反應、自發性聚集;本品常規用量無抑製血管壁前列環素(PGI2)合成的作用,PGI2是TXA2的生理對抗劑,具有抑製血小板聚集作用。

注意事項

應在醫生指導下使用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響,但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。慎用於高尿酸血症的患者或有痛風史的患者。腎功能不全者應減量。孕婦一般不宜使用,必需使用時應權衡利弊。服藥期間禁止飲酒。置於兒童接觸不到處!

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。  2.對診斷的幹擾:  可幹擾尿酮體試驗;  用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品幹擾;  尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由於所用方法不同,結果可高可低;  由於本品抑製血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小  板功能,但是臨床上尚未見小劑量(〈150mg/日〉引起出血的報道;  由於本品作用於腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;  由於本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。  3.下列情況應慎用:  有哮喘及其他過敏性反應時;  葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);  痛風(本品可影響其他排尿酸藥的作用,小劑量時可能引起尿酸滯留);  肝功能減退時可加重肝髒毒性反應,加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者  易出現腎髒不良反應;  腎功能不全時有加重腎髒毒性的危險;  血小板減少者。  4.長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

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