鹽酸安妥沙星片

鹽酸安妥沙星片

阿奇黴素分散片

本品的主要成份為鹽酸安妥沙星。

阿奇黴素。

安徽環球藥業股份有限公司

麗珠集團麗珠製藥廠

國藥準字H20090200

國藥準字H20000108

本品適用於治療敏感菌引起下列感染： 1.慢性支氣管炎急性發作：由肺炎克雷伯菌引起的慢性支氣管炎急性發作； 2.急性腎盂腎炎：由大腸埃希菌引起的急性腎盂腎炎； 3.急性膀胱炎：由大腸埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.傷口感染：由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的傷口感染； 5.多發性毛囊炎：由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的多發性毛囊炎。

本品適用於敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染：支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合並感染)。

口服。成人首劑0.4g一次，以後0.2g，一日1次，療程7~14天。使用本品時，...

以阿奇黴素分散片治療感染性疾病，其療程及使用方法如下：用水分散後口服或直接吞服成沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g.對其他感染的治療：總劑量1.5g，分三次服藥；一日1次服用本品0.5g。或總劑量相同，仍為1.5g，首日服用0.5g，然後第二至第五日一日1次口服本品0.25g.如發生超量使用(尚未有報道)，可進行洗胃或用一般支持療法。

詳情請見說明書。

(一)臨床試驗經驗：由於臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較，且未必反映在實際應用中的不良反應率。阿奇黴素靜脈製劑治療社區獲得性肺炎的臨床試驗中，靜脈給藥2~5個劑量，所報道的不良反應多數為輕至中度，且停藥後可恢複。這些臨床試驗中多數患者有一種以上合並症，並需應用其他藥物。約1.2%用本品靜脈製劑的患者中止用藥，2.4%采用靜脈或口服阿奇黴素治療的患者因出現不良反應症狀或實驗室檢查異常而中止用藥。在盆腔炎性疾病患者中進行的臨床試驗中，接受阿奇黴素單藥治療的女性患者靜脈給藥1~2個劑量後，2%患者因臨床不良反應而停藥，阿奇黴素與甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反應而中止治療。以上研究中，導致停藥最常見的不良反應為胃腸道反應(腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等)和皮疹，導致停藥的實驗室檢查異常主要為氨基轉氨酶和/或堿性磷酸酶升高。在社區獲得性肺炎的研究中，成年患者接受本品靜脈/口服製劑治療後最常見的不良反應為胃腸道反應，其中腹瀉或稀便(4.3%)，惡心(3.9%)，腹痛(2.7%)，嘔吐(1.4%)。約12%的患者發生

孕婦及哺乳期婦女用藥：鹽酸安妥沙星對孕婦及哺乳期婦女的療效和安全性尚未建立。因此，鹽酸安妥沙星禁用於孕婦和哺乳期婦女。 兒童用藥：鹽酸安妥沙星對兒童和青少年的療效和安全性尚未確定。動物實驗（幼鼠）中發現喹諾酮類藥物對承重關節有異常損傷。因此，鹽酸安妥沙星禁用於18歲以下患者。 老年用藥：本品主要經腎髒排泄（參見“藥代動力學”），因高齡患者大多腎功能低下，可能會出現血藥濃度增加。因此，應注意用藥劑量。慎重給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物生殖毒性研究表明阿奇黴素穿過胎盤，但對胎兒無損害跡象，尚無本品在母乳中的分泌資料。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇餘地時才使用本品。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：可參見【注意事項】項。

本品適用於治療敏感菌引起下列感染： 1.慢性支氣管炎急性發作：由肺炎克雷伯菌引起的慢性支氣管炎急性發作； 2.急性腎盂腎炎：由大腸埃希菌引起的急性腎盂腎炎； 3.急性膀胱炎：由大腸埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.傷口感染：由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的傷口感染； 5.多發性毛囊炎：由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的多發性毛囊炎。

本品適用於敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染：支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合並感染)。

詳情請見說明書。

詳情請見說明書。