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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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鹽酸司他斯汀片
通用名稱:鹽酸司他斯汀片
批準文號:國藥準字H20055168
生產企業: 回音必集團撫州製藥有限公司
功能主治:抗組胺藥。用於治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應症狀。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為鹽酸司他斯汀。 |
麻黃、紫蘇葉、地龍、蜜枇杷葉、炒紫蘇子、蟬蛻、前胡、炒牛蒡子、五味子。 |
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生產企業 |
回音必集團撫州製藥有限公司 |
揚子江藥業集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20055168 |
國藥準字Z20103075 |
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說明 | |||
作用與功效 |
抗組胺藥。用於治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應症狀。 |
疏風宣肺,止咳利咽。用於風邪犯肺,肺氣失宣所致的咳嗽,咽癢,或嗆咳陣作,氣急、遇冷空氣、異味等因素突發或加重,或夜臥晨起咳劇,多呈反複發作,幹咳無痰或少痰,舌苔薄白等。感冒後咳嗽或咳嗽變異性哮喘見上述證候者。 |
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用法用量 |
口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m... |
口服。一次3粒,一日3次。療程7-14天。 |
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副作用 |
用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口幹、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠症狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等症狀。如有以上反應,請向醫生說明。 |
偶見惡心、嘔吐,胃部不適,便秘,咽幹。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。 |
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成分 |
抗組胺藥。用於治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應症狀。 |
疏風宣肺,止咳利咽。用於風邪犯肺,肺氣失宣所致的咳嗽,咽癢,或嗆咳陣作,氣急、遇冷空氣、異味等因素突發或加重,或夜臥晨起咳劇,多呈反複發作,幹咳無痰或少痰,舌苔薄白等。感冒後咳嗽或咳嗽變異性哮喘見上述證候者。 |
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藥理作用 |
1.藥理作用:本品為鎮靜作用及對其它中樞神經係統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑製組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑製組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重複給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高於臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。 |
藥效學試驗表明,本品可抑製氨水所致小鼠咳嗽和枸櫞酸所致豚鼠咳嗽;可增加小鼠氣管酚紅排泌量;延長磷酸組胺和氯化乙酰膽堿混合液噴霧引喘豚鼠的引喘潛伏期;能抑製巴豆油致小鼠耳腫脹和角叉菜膠致大鼠足腫脹;對卵蛋白哮喘模型豚鼠支氣管肺灌流液中白細胞、嗜酸性粒細胞及腹腔液中肥大細胞脫粒發生率有一定的降低作用。 |
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注意事項 |
因司他斯汀吸收後廣泛地分布於各組織中,患有嚴重內髒疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫生說明。 |
1.運動員慎用。 2.尚無研究數據表明本品對外感發熱、咽炎、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺結核等有效。 3.尚無研究數據支持本品可用於65歲以上和18歲以下患者,以及妊娠期或哺乳期婦女。 4.尚無研究數據支持本品可用於兒童咳嗽變異型哮喘。 5.高血壓、心髒病患者慎服。 |
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