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鹽酸司他斯汀片
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鹽酸司他斯汀片

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸司他斯汀片

批準文號:國藥準字H20055168

生產企業: 回音必集團撫州製藥有限公司

功能主治:抗組胺藥。用於治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應症狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產企業

回音必集團撫州製藥有限公司

浙江金華康恩貝生物製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20055168

國藥準字H20057334

說明
作用與功效

抗組胺藥。用於治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應症狀。

用於治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸係統感染。

用法用量

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解後服用。

副作用

用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口幹、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠症狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等症狀。如有以上反應,請向醫生說明。

乙酰半胱氨酸口服製劑使用後報告的不良反應見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用於成人。 老年用藥:老年患者本品藥動學特征無明顯改變,一般不調整給藥。

成分

抗組胺藥。用於治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應症狀。

用於治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸係統感染。

藥理作用

1.藥理作用:本品為鎮靜作用及對其它中樞神經係統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑製組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑製組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重複給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高於臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,並使痰液化而易咳出。 本品是合成穀胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當的GSH水平方麵起著重要的作用,從而有助於保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理:小鼠經口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經口LD50>6000mg/Kg。回複突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

因司他斯汀吸收後廣泛地分布於各組織中,患有嚴重內髒疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫生說明。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這並不是產品變質引起的,而是這種製劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解後的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應保存在小兒不易接觸處,本品應在有效期內使用。

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