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泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片

泮托拉唑腸溶片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:泮托拉唑腸溶片

批準文號:H20130162

生產企業: Takeda GmbH Production site Or

功能主治:十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染:克拉黴素和阿莫西林,或克拉黴素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。提示:潘妥洛克不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因症狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
整蛋白型腸內營養劑
整蛋白型腸內營養劑
主要成分

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當於40mg泮托拉唑)。

本品為複方製劑,其主要成份為:酪蛋白、植物油、麥芽糖糊精、礦物質、維生素和微量元素等。

生產企業

Takeda GmbH Production site Or

Milupa GmbH

批準文號

H20130162

注冊證號H20170172

說明
作用與功效

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染:克拉黴素和阿莫西林,或克拉黴素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。提示:潘妥洛克不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因症狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

本品適用於有胃腸道功能或部分胃腸道功能,而不能或不願進食足夠數量的常規食物以滿足機體營養需求的應進行腸內營養治療的病人,主要用於: 1. 厭食和其相關的疾病; 因代謝應激,如創傷或燒傷而引起的食欲不振 神經性/精神性疾病或損傷 意識障礙 心/肺疾病的惡病質 癌性惡病質和腫瘤治療的後期 艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 機械性胃腸道功能紊亂; 頜麵部損傷 頭頸部腫瘤 吞咽障礙 上消化道阻塞,如食管狹窄 3. 危重疾病; 大麵積燒傷 創傷 膿毒血症 大手術後的恢複期 4. 營養不良病人的手術前喂養; 本品能用於糖尿病病人。

用法用量

本品若無醫師處方,應按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

口服或管飼喂養。 在潔淨的容器中注入500 ml溫開水,加入本品1聽,充分混合。...

副作用

本品偶爾引起頭痛和胃腸道症狀:如上腹症、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應:如瘙氧、皮疹(個別病例出現麻疹、血管神經性水腫或過敏反應如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現周圍性水腫、發熱、抑鬱或治療結束時肌痛,肝酶測定值增加(轉氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

攝入過快或嚴重超量時可能會出現惡心、嘔吐、腹瀉和腹痛等腸道不良反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品為營養支持用藥,具體使用由醫師處方決定。 兒童用藥: 1. 不宜用於1歲以內的嬰兒;  2. 不宜作為1~5歲兒童的單一營養來源;  3. 使用時應根據病人情況由醫師處方決定。

成分

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染:克拉黴素和阿莫西林,或克拉黴素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。提示:潘妥洛克不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因症狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

本品適用於有胃腸道功能或部分胃腸道功能,而不能或不願進食足夠數量的常規食物以滿足機體營養需求的應進行腸內營養治療的病人,主要用於: 1. 厭食和其相關的疾病; 因代謝應激,如創傷或燒傷而引起的食欲不振 神經性/精神性疾病或損傷 意識障礙 心/肺疾病的惡病質 癌性惡病質和腫瘤治療的後期 艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 機械性胃腸道功能紊亂; 頜麵部損傷 頭頸部腫瘤 吞咽障礙 上消化道阻塞,如食管狹窄 3. 危重疾病; 大麵積燒傷 創傷 膿毒血症 大手術後的恢複期 4. 營養不良病人的手術前喂養; 本品能用於糖尿病病人。

藥理作用

作用機製 泮托拉唑是苯並咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑製胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成,抑製H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環節。抑製呈劑量依賴關係,並且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑製齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療後,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明,人鼠靜脈應用本品後半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,並導致胃粘膜形態改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

本品能補充人體日常生理功能所需的能量及營養成份

注意事項

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝髒酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

 1. 嚴禁經靜脈輸注;  2.溶解配製時應謹慎操作以保證產品的衛生;溶解配製好的產品應盡量一次用完。若有剩餘,應置於加蓋容器中,於4℃條件下保存,但不得超過24小時;  3. 嚴重糖代謝異常的患者慎用;  4. 嚴重肝腎功能不全的患者慎用。

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