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泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片

泮托拉唑腸溶片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:泮托拉唑腸溶片

批準文號:H20130162

生產企業: Takeda GmbH Production site Or

功能主治:十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染:克拉黴素和阿莫西林,或克拉黴素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。提示:潘妥洛克不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因症狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
馬來酸多潘立酮片
馬來酸多潘立酮片
主要成分

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當於40mg泮托拉唑)。

本品每片含主要成份馬來酸多潘立酮12.72mg(相當於多潘立酮10mg)。輔料為:微晶纖維素、澱粉、羧甲基澱粉鈉、聚維酮、二氧化矽、硬脂酸鎂、歐巴代。

生產企業

Takeda GmbH Production site Or

南京長澳製藥有限公司

批準文號

H20130162

國藥準字H20052322

說明
作用與功效

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染:克拉黴素和阿莫西林,或克拉黴素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。提示:潘妥洛克不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因症狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

1.由胃排空延緩、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症狀? 上腹脹悶感、腹脹、上腹疼痛;? 噯氣、胃腸脹氣;? 惡心、嘔吐;? 由於反流引起的口腔和胃燒灼感。? 2.各種原因引起的惡心、嘔吐,如功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療;以及用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏症所引起的惡心、嘔吐。

用法用量

本品若無醫師處方,應按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

口服,成人一次1片,一日3次,飯前15-30分鍾服用。

副作用

本品偶爾引起頭痛和胃腸道症狀:如上腹症、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應:如瘙氧、皮疹(個別病例出現麻疹、血管神經性水腫或過敏反應如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現周圍性水腫、發熱、抑鬱或治療結束時肌痛,肝酶測定值增加(轉氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

1.偶見口幹、頭痛、失眠、神經過敏、頭暈、嗜睡、倦怠、腹部痙攣、腹瀉、反流、惡心、胃灼熱感、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、口腔炎、結膜炎等。 2.有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調等,但停藥後即可恢複正常。 3.有報道日劑量超過30毫克和/或伴有心髒病患者、接受化療的腫瘤患者、電解質紊亂等嚴重器質性疾病的患者、年齡大於60歲的患者中,發生嚴重室性心律失常甚至心源性猝死的風險可能升高。

禁忌

成分

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染:克拉黴素和阿莫西林,或克拉黴素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。提示:潘妥洛克不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因症狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

1.由胃排空延緩、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症狀? 上腹脹悶感、腹脹、上腹疼痛;? 噯氣、胃腸脹氣;? 惡心、嘔吐;? 由於反流引起的口腔和胃燒灼感。? 2.各種原因引起的惡心、嘔吐,如功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療;以及用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏症所引起的惡心、嘔吐。

藥理作用

作用機製 泮托拉唑是苯並咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑製胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成,抑製H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環節。抑製呈劑量依賴關係,並且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑製齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療後,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明,人鼠靜脈應用本品後半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,並導致胃粘膜形態改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

本品直接作用於胃腸壁,可增加食道下部括約肌張力,促進胃排空,增加胃竇與十二指腸運動,協調幽門的收縮,同時也能增強食道的蠕動和食道下滿括約肌的張力,抑製惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。

注意事項

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝髒酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

1.孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。 3.由於多潘立酮主要在肝髒代謝,故肝功能損害的患者慎用。 4.老年患者應在醫師指導下使用。 5.心髒病患者(如心律失常、充血性心衰等)以及接受化療的腫瘤患者、電解質明顯紊亂的患者應用時需慎重,有可能加重心律紊亂。 6.60歲以上的老年患者應在醫師指導下使用。 7.腎功能不全患者應在醫師指導下使用。 8.正在使用洋地黃和氨茶堿的患者慎用本品。 9.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 10.對多潘立酮口腔崩解片過敏者禁用,過敏體質者慎用。 11.本品性狀發生改變時禁止使用。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.如正在使用其他藥品,使用本品前請谘詢醫師或藥師。

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