玻璃酸鈉注射液

處方藥非醫保

通用名稱：玻璃酸鈉注射液

批準文號：國藥準字H20174089

生產企業：上海昊海生物科技股份有限公司

功能主治：膝骨關節炎、肩周炎等症

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	玻璃酸鈉注射液	卡培他濱片
主要成分	本品主要成份為玻璃酸鈉，輔料含氯化鈉，磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉。玻璃酸鈉是廣泛存在於人體內的生理活性物質，是一個由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖組成雙糖單位聚合而成的一種黏多糖。	卡培他濱。
生產企業	上海昊海生物科技股份有限公司	正大天晴藥業集團股份有限公司
批準文號	國藥準字H20174089	國藥準字H20143044
說明
作用與功效	膝骨關節炎、肩周炎等症	1.結腸癌輔助化療
用法用量	本品為膝骨關節炎、肩周炎等症的改善藥物。用於膝骨關節炎時，膝關節腔內注射；用於肩周炎時，肩關節腔或肩峰下滑囊內注射。一次1支，一周1次，5周為一療程。	卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等於每日總劑量...
副作用	尚不明確	在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大於等於1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關於卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級係統的毒性分級。
禁忌
藥理作用	個別患者注射部位可出現疼痛、皮疹、瘙癢等症狀，一般2-3天內可自行消失，若症狀持續不退，應停止用藥，進行必要的處理。
注意事項	1．使用時，要嚴格按照無菌操作。2．本品勿與含潔爾滅的藥物接觸以免產生混濁。3．有關節積液時，應先將積液抽出，再注入藥物。	腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對於出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。

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