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蘭索拉唑腸溶片
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蘭索拉唑腸溶片

蘭索拉唑腸溶片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:蘭索拉唑腸溶片

批準文號:國藥準字H20067605

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑腸溶片
蘭索拉唑腸溶片
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。

本品主要成分為奧沙利鉑

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

揚子江藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20067605

國藥準字H20094158

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用於經氟脲嘧啶治療失敗後的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量

通常成人口服蘭索拉唑腸溶片,每日一次,一次1片(30mg)。十二指腸潰瘍,需連續服用4-6周;胃潰瘍、反流性食管炎、卓一艾綜合征,需連續服用6-8周;或遵醫囑。

在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為按體表麵積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。

副作用

1、過敏症:偶有皮疹、瘙癢等症狀,如出現上述症狀時請停止用藥。 2、血液係統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等症狀,血小板減少之症狀極少發生。 3、消化係統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等症狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象應采取停藥等適當的處置。 4、精神神經係統:偶有頭痛、嗜睡等症狀。失眠、頭暈等症狀極少發生。 5、其它:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等症狀。

1、對鉑類衍生物有過敏者禁用;2、妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1)有報道,在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高於母體的血漿濃度,所以對於孕婦或有懷孕可能的婦女,隻有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。2)動物實驗顯示蘭索拉唑會分布於乳汁中,故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應用時應避免哺乳。兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立(小兒的臨床經驗極少)。老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其它生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用於經氟脲嘧啶治療失敗後的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

1、造血係統:本品具有一定的血液毒性。當單獨用藥時,可引起下述不良反應:貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少,有時可達3級或4級。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時,中性粒細胞減少症及血小板減少症等血液學毒性增加;2、消化係統:單獨應用本品,可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些症狀有時很嚴重。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時,這些副作用顯著增加。建議給予預防性和/或治療性的止吐用藥;3、神經係統:以末梢神經炎為特征的周圍性感覺神經病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似於喉痙攣的臨床表現而無解剖學依據。可自行恢複而無後遺症。這些症狀常因感冒而激發或加重。感覺異常可在治療休息期減輕,但在累積劑量大於800mg/m2(6個周期)時,有可能導致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止後數月之內,3/4以上病人的神經毒性可減輕或消失。當出現可逆性的感覺異常時,並不需要調整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調整應以所觀察到的神經症狀的持續時間和嚴重性為依據。當感覺異常在兩個療程中間持續存在,疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現時,本品給藥量應減少25%(或100mg/m2),如果在調整劑量之後症狀仍持續存在或加重,應停止治療。在症狀完全或部分消失之後,仍有可能全量或減量使用,應根據醫師的判斷做出決定。

注意事項

1、治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用於維持治療。 2、本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。 3、肝功能障礙者及高齡者須慎用。 4、使用本品有時會掩蓋胃癌的症狀,所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。

1本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測其神經學安全性;2、由於本品在消化係統毒性,如惡心、嘔吐,應給予預防性或治療性的止吐用藥;3、當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下一周期用藥,直到恢複;4、在每次治療之前應進行血液學計數和分類,亦應進行神經學檢查,之後應定期進行。

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