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北京協和醫院
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三級甲等
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四川大學華西醫院
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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整蛋白型腸內營養劑
通用名稱:整蛋白型腸內營養劑
批準文號:注冊證號H20170172
生產企業: Milupa GmbH
功能主治:本品適用於有胃腸道功能或部分胃腸道功能,而不能或不願進食足夠數量的常規食物以滿足機體營養需求的應進行腸內營養治療的病人,主要用於: 1. 厭食和其相關的疾病; 因代謝應激,如創傷或燒傷而引起的食欲不振 神經性/精神性疾病或損傷 意識障礙 心/肺疾病的惡病質 癌性惡病質和腫瘤治療的後期 艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 機械性胃腸道功能紊亂; 頜麵部損傷 頭頸部腫瘤 吞咽障礙 上消化道阻塞,如食管狹窄 3. 危重疾病; 大麵積燒傷 創傷 膿毒血症 大手術後的恢複期 4. 營養不良病人的手術前喂養; 本品能用於糖尿病病人。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品為複方製劑,其主要成份為:酪蛋白、植物油、麥芽糖糊精、礦物質、維生素和微量元素等。 |
何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當於飲片0.79g。 |
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生產企業 |
Milupa GmbH |
魯南厚普製藥有限公司 |
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批準文號 |
注冊證號H20170172 |
國藥準字Z20150041 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品適用於有胃腸道功能或部分胃腸道功能,而不能或不願進食足夠數量的常規食物以滿足機體營養需求的應進行腸內營養治療的病人,主要用於: 1. 厭食和其相關的疾病; 因代謝應激,如創傷或燒傷而引起的食欲不振 神經性/精神性疾病或損傷 意識障礙 心/肺疾病的惡病質 癌性惡病質和腫瘤治療的後期 艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 機械性胃腸道功能紊亂; 頜麵部損傷 頭頸部腫瘤 吞咽障礙 上消化道阻塞,如食管狹窄 3. 危重疾病; 大麵積燒傷 創傷 膿毒血症 大手術後的恢複期 4. 營養不良病人的手術前喂養; 本品能用於糖尿病病人。 |
養陰益氣,瀉濁通便。用於功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,症見便秘,腹脹,口燥咽幹,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。 |
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用法用量 |
口服或管飼喂養。 在潔淨的容器中注入500 ml溫開水,加入本品1聽,充分混合。... |
飯後溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。 |
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副作用 |
攝入過快或嚴重超量時可能會出現惡心、嘔吐、腹瀉和腹痛等腸道不良反應。 |
可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥後可消失。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:本品為營養支持用藥,具體使用由醫師處方決定。 兒童用藥: 1. 不宜用於1歲以內的嬰兒; 2. 不宜作為1~5歲兒童的單一營養來源; 3. 使用時應根據病人情況由醫師處方決定。 |
本品尚無用於兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。 |
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成分 |
本品適用於有胃腸道功能或部分胃腸道功能,而不能或不願進食足夠數量的常規食物以滿足機體營養需求的應進行腸內營養治療的病人,主要用於: 1. 厭食和其相關的疾病; 因代謝應激,如創傷或燒傷而引起的食欲不振 神經性/精神性疾病或損傷 意識障礙 心/肺疾病的惡病質 癌性惡病質和腫瘤治療的後期 艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 機械性胃腸道功能紊亂; 頜麵部損傷 頭頸部腫瘤 吞咽障礙 上消化道阻塞,如食管狹窄 3. 危重疾病; 大麵積燒傷 創傷 膿毒血症 大手術後的恢複期 4. 營養不良病人的手術前喂養; 本品能用於糖尿病病人。 |
養陰益氣,瀉濁通便。用於功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,症見便秘,腹脹,口燥咽幹,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。 |
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藥理作用 |
本品能補充人體日常生理功能所需的能量及營養成份 |
非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進複方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。 |
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注意事項 |
1. 嚴禁經靜脈輸注; 2.溶解配製時應謹慎操作以保證產品的衛生;溶解配製好的產品應盡量一次用完。若有剩餘,應置於加蓋容器中,於4℃條件下保存,但不得超過24小時; 3. 嚴重糖代謝異常的患者慎用; 4. 嚴重肝腎功能不全的患者慎用。 |
1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏製劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。 |
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