依卡倍特鈉顆粒

依卡倍特鈉顆粒

多潘立酮片

化學名稱： (+)-(1R，4aS，10aR)-1，2，3，4a，9，10，10a-八氫-1，4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-鈉鹽五水合物 化學結構式： 分子式：C20H27Na05S·5H20 分子量：492．56

本品每片含多潘立酮10毫克，輔料為：乳糖、澱粉、微晶纖維素、聚維酮K90、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂、液態二氧化氫。

天津田邊製藥有限公司

佛山手心製藥有限公司

國藥準字H20103124

國藥準字H20093370

1.適用於下列症狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫)，急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。  2.胃潰瘍。

用於消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。

通常成人1次口服劑量為1袋，1日2次(早餐後、就寢前)，並根據患者年齡及症狀酌情...

口服，成人一次1片，一日3次，飯前15-30分鍾服用。

在日本進行的729例受試者人組的臨床試驗中，發生不良反應6例(0．82％)。主要不良反應有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例，0.14％)。 臨床使用中，5715例用藥者中發生不良反應53例(0.93％)。主要不良反應有惡心(13例，0.23％)，便秘(10例，0.17％)，腹瀉(7例，0.12％)，腹脹(7例，0.12％)等。此外，還有發生率不明的肝功能損害、黃疸。 發生不良反應時，應采取停藥等適當措施。

1.偶見輕度腹部痙攣、口幹、皮疹、頭痛、腹瀉、神經過敏、倦怠、嗜睡，頭暈等。2.有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停藥後即可恢複正常。

孕婦及哺乳期婦女用藥：  1、本品對妊娠或可能妊娠婦女的用藥安全性尚未確定，因此隻限於在治療需要大於治療風險時使用。  2、對哺乳期婦女用藥安全性尚未確定，哺乳期婦女應避免使用，必須用藥時，服藥期間中止哺乳。 兒童用藥：小兒用藥的安全性尚未確定（無臨床使用經驗）。

1.適用於下列症狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫)，急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。  2.胃潰瘍。

用於消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。

  藥理作用 1.胃粘膜覆蓋保護作用： 本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障，保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。 2.胃蛋白酶活性抑製作用： 本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑製作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結合，抑製胃蛋白酶活性(體外試驗)。 3.對幽門螺旋杆菌作用： 體外試驗顯示，本品在酸性環境下可抑製幽門螺旋杆菌尿素酶，進而對幽門螺旋杆菌產生殺傷作用。在動物(猴)試驗中，發現本品具有抑製幽門螺旋杆菌的作用和阻止其附著的作用。 4.內源性前列腺素增加作用： 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2，PG12)含量。 5.防禦因子增強作用： 本品可持續增加健康成人胃粘液分泌量。抑製乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少，增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑製胃粘膜損傷的作用，促進潰瘍愈合作用： 本品可抑製健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑製乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷，抑製大鼠幽門結紮胃潰瘍的發生，促進大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1 500、4500㎎／

本品直接作用於胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑製惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。

出現不良反應應立即停藥，並作適當處置。

1.孕婦慎用，哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。 3.心髒病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重，有可能加重心律紊亂。 4.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。