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依卡倍特鈉顆粒
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依卡倍特鈉顆粒

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:依卡倍特鈉顆粒

批準文號:國藥準字H20103124

生產企業: 天津田邊製藥有限公司

功能主治:1.適用於下列症狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。  2.胃潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依卡倍特鈉顆粒
依卡倍特鈉顆粒
鹽酸洛呱丁胺膠囊
鹽酸洛呱丁胺膠囊
主要成分

化學名稱: (+)-(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4a,9,10,10a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-鈉鹽五水合物 化學結構式: 分子式:C20H27Na05S·5H20 分子量:492.56

鹽酸洛呱丁胺。化學名:鹽酸洛呱丁胺分子式:C29H33O2NCl 分子量:463.04

生產企業

天津田邊製藥有限公司

西安楊森製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20103124

國藥準字H10910085

說明
作用與功效

1.適用於下列症狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。  2.胃潰瘍。

止瀉藥。用於控製急、慢性腹瀉的症狀。用於回腸造瘺術病人可減少排便量及次數,增加大便稠硬度。

用法用量

通常成人1次口服劑量為1袋,1日2次(早餐後、就寢前),並根據患者年齡及症狀酌情...

本品適用於成人和5歲以上的兒童。 -急性腹瀉:起始劑量,成人2粒。5歲以上兒童1...

副作用

在日本進行的729例受試者人組的臨床試驗中,發生不良反應6例(0.82%)。主要不良反應有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。 臨床使用中,5715例用藥者中發生不良反應53例(0.93%)。主要不良反應有惡心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹瀉(7例,0.12%),腹脹(7例,0.12%)等。此外,還有發生率不明的肝功能損害、黃疸。 發生不良反應時,應采取停藥等適當措施。

不良反應輕,可出現過敏如皮疹等,消化道症狀如口幹、腹脹、食欲不振、胃腸痙攣、惡心、嘔吐、便秘,以及頭暈、頭痛、乏力等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:  1、本品對妊娠或可能妊娠婦女的用藥安全性尚未確定,因此隻限於在治療需要大於治療風險時使用。  2、對哺乳期婦女用藥安全性尚未確定,哺乳期婦女應避免使用,必須用藥時,服藥期間中止哺乳。 兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確定(無臨床使用經驗)。

兒童用藥:腹瀉患者,尤其是兒童,經常發生水和電解質丟失,補充水和電解質是最重要的治療措施,兒童應在醫生指導下使用本品。鹽酸洛呱丁胺禁用於2歲以下的嬰幼兒,5歲以下的兒童不宜使用鹽酸洛呱丁胺膠囊劑治療。 孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然本品無致畸作用和胚胎毒性,但孕婦,尤其是在妊娠的前三個月內的孕婦,仍應權衡利弊使用。本品可少量分泌於母乳中,因此哺乳期婦女不宜使用本品。

成分

1.適用於下列症狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。  2.胃潰瘍。

止瀉藥。用於控製急、慢性腹瀉的症狀。用於回腸造瘺術病人可減少排便量及次數,增加大便稠硬度。

藥理作用

  藥理作用 1.胃粘膜覆蓋保護作用: 本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障,保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。 2.胃蛋白酶活性抑製作用: 本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑製作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結合,抑製胃蛋白酶活性(體外試驗)。 3.對幽門螺旋杆菌作用: 體外試驗顯示,本品在酸性環境下可抑製幽門螺旋杆菌尿素酶,進而對幽門螺旋杆菌產生殺傷作用。在動物(猴)試驗中,發現本品具有抑製幽門螺旋杆菌的作用和阻止其附著的作用。 4.內源性前列腺素增加作用: 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。 5.防禦因子增強作用: 本品可持續增加健康成人胃粘液分泌量。抑製乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑製胃粘膜損傷的作用,促進潰瘍愈合作用: 本品可抑製健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑製乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷,抑製大鼠幽門結紮胃潰瘍的發生,促進大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1 500、4500㎎/

1.藥理學本品為阿 片受體激動劑,通過激動腸壁的μ-阿 片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,拮抗平滑肌收縮,而減少腸蠕動和分泌,延長腸內容物的滯留時間。本品可增加肛門括約肌的張力,因此可抑製大便失禁和便急。本品具有與腸壁的高親和力和明顯的首過效應,因此幾乎不進入全身血液循環。 2.毒理學對犬進行12個月和對大鼠進行18個月的洛呱丁胺長期毒理學研究顯示,在劑量增至5mg/kg/day(30倍於人體最大用量)和40mg/kg/day(240倍於人體最大用量)時分別出現一些體重增量減少和食物消耗量增加。

注意事項

出現不良反應應立即停藥,並作適當處置。

腹瀉患者,尤其是兒童,經常發生水和電解質丟失,補充水和電解質是最重要的治療措施。對於急性腹瀉,如服用本品48小時後,臨床症狀無改善,應停用本品,建議谘詢醫生。艾滋病患者使用本品治療腹瀉時,如出現腹脹的早期症狀應停止本品的治療。曾有個別艾滋病患者使用鹽酸洛呱丁胺治療病毒及細菌引起的傳染性結腸炎而出現中毒性巨結腸的報道。雖然尚無本品在肝功能障礙患者體內的藥代動力學資料,但由於本品有較高的首過代謝特性,肝功能障礙可能導致藥物相對過量,應注意中樞神經係統毒性反應症狀。由於本品的大部分可以代謝,代謝產物和原形藥物經糞便排泄因此腎病患者不需進行劑量調整。本品治療腹瀉時,可能出現乏力、頭暈或困倦的症狀。因此在駕駛和操作機器時,應予以注意。請置於兒童不易拿到處。

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