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鹽酸多柔比星脂質體注射液
鹽酸多柔比星脂質體注射液

鹽酸多柔比星脂質體注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸多柔比星脂質體注射液

批準文號:國藥準字H20123273

生產企業: 常州金遠藥業製造有限公司

功能主治:用於低CD4(小於200CD4淋巴細胞/mm3)廣泛皮膚粘膜內髒疾病的艾滋病相關的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。本品可用作一線全身化療藥物,或者用作治療病情有展進的AIDS-KS病人的二線化療藥物,也可用於不能耐受下述兩種以上藥物[長春新堿、博萊黴素和多柔比星(或其他蒽環類抗生素)]聯合化療的病人。誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用於乳腺癌和肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多柔比星脂質體注射液
鹽酸多柔比星脂質體注射液
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

鹽酸多柔比星脂質體

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產企業

常州金遠藥業製造有限公司

魯南貝特製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123273

國藥準字H20080240

說明
作用與功效

用於低CD4(小於200CD4淋巴細胞/mm3)廣泛皮膚粘膜內髒疾病的艾滋病相關的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。本品可用作一線全身化療藥物,或者用作治療病情有展進的AIDS-KS病人的二線化療藥物,也可用於不能耐受下述兩種以上藥物[長春新堿、博萊黴素和多柔比星(或其他蒽環類抗生素)]聯合化療的病人。誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用於乳腺癌和肺癌。

本品適用於經飲食控製和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控製血脂異常的原發性高膽固醇血症(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血症)或混合型血脂異常症(Ⅱb型)。

用法用量

本品應為每2-3周靜脈內給藥20mg/m2,給藥間隔不宜少於10天,因為不能排除藥物蓄積和毒性增強的可能。病人應持續治療2-3個月以產生療效。為保持一定的療效,在需要時繼續給藥。本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀釋,靜脈滴注30分鍾以上。禁止大劑量注射或給用未經稀釋的藥液。建議本品滴注管與5%葡萄糖滴注管相連接以進一步稀釋並最大限度地減少血栓形成和外滲危險。本品禁用於肌肉和皮下注射。肝功能不全病人:對少數肝功能不全病人(膽紅素值達4mg/dl)給予20mg/m2本品,血漿清除率和清除半衰期未見變化。然而在取得進一步的經驗之前,根據以往鹽酸多柔比星的使用經驗,對於肝功能不全的病人本品的給藥量要減少。建議當膽紅素高於以下數值時考慮減少用量:血清膽紅素1.2-3.0mg/dl,用常用量的;大於3mg/dl時用常用量的。腎功能不全病人:由於多柔比星由肝髒代謝和經膽汁排泄,故使用本品時劑量不需作調整。脾切除病人:目前尚無本品用於脾切除病人的經驗,故不推薦使用。

在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控製,並在治療期間保持飲食控製。本品的使用應遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對於那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控製大多數患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周後調整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥,可在進食或空腹時服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高於7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經驗。本品禁用於患有活動性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

本品禁用於對本品活性成份或其他成份過敏的病人。也不能用於孕婦和哺乳期婦女。對於使用α幹擾素進行局部或全身治療有效的AIDS-KS病人,禁用本品。

本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件列表基於臨床研究數據和廣泛的上市後經驗,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應特征。依據發生頻率和係統器官類別對以下不良事件分類。其餘請詳見說明書。

禁忌

藥理作用

骨髓抑製和口腔潰瘍:存在骨髓抑製和口腔潰瘍時不可重複使用本品,後者可能存在口腔燒灼感的先兆症狀,出現症狀時應不再使用。多柔比星使用後10天左右可出現明顯的骨髓抑製,故不管是血液疾病或非血液疾病患者都應常規監測血象。心髒毒性:心髒毒性可表現為心動過緩,包括室上性心動過緩和心電圖改變,建議常規監測心電圖,對已有心功能損害的患者需格外小心,累積劑量超過450-500mg/m2時須特別小心,超過該劑量水平時,發生不可逆性充血性心力衰竭的危險性大大增加。當考慮多柔比星的用藥總量時,應對患者以往或同時使用其他有明顯心髒毒性藥物,如高劑量靜脈給藥的環磷酰胺,縱隔放療或相關的蒽環類化合物如柔紅黴素的使用情況進行綜合評定。已證實每周給予多柔比星比每3周給予多柔比星的心髒毒性要低,這樣可允許患者得到較高的累積劑量的治療。必須注意心力衰竭可在用藥後幾周出現,且可能對治療無反應。建議檢測基礎心電圖,並在用藥期間和用藥後即刻做心電圖隨訪。一過性心電圖改變,如T波低平,S-T段下降和心律失常,並不認為是停止使用藥物的指征。現在認為QRS波降低是心髒毒性較為特異的表現。如果出現這個變化,須慎重權衡繼續用藥治療的益處及發生不可逆性心髒損害的危險兩者間的關係。嚴重的心力衰竭可突然發生,而預先無心電圖改變。胃腸道反應:嘔吐、惡心和腹瀉也可發生。其他:肝腎功能異常,脫發也是常見現象,包括幹擾胡子的生長,不過停藥後所有的毛發可恢複正常生長。

注意事項

心髒損害:所有接受本品治療的病人均須經常進行心電圖監測。發生一過性心電圖改變如T波平坦,S-T段壓低和心律失常等時不必立即中止本品治療。然而,QRS複合波減小則是心髒毒性的重要指征。當出現這一改變時,應考慮采用檢測蒽環類藥物心髒損害最可靠的方法進行檢查,如心肌內膜活檢。骨髓抑製:許多使用本品治療的AIDS-KS病人均有艾滋病或許多合用藥物等引起的基礎骨髓抑製。對於這類病人,骨髓抑製看來是劑量限製性不良反應。由於可能發生骨髓抑製。故在用藥期間應經常檢查血細胞計數,至少在每次用藥前作檢查。持續性骨髓抑製可導致重複感染和出血。糖尿病人:應注意本品每瓶內含蔗糖,而且滴注時用5%葡萄糖注射液稀釋。對駕車和操作機器的影響:雖然至今的研究中本品並不影響駕駛能力,但使用本品偶爾出現(<5%)頭暈和嗜睡。所以有上述反應的病人應避免駕車和操作機器。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監測肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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