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如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)
如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)

如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)

處方藥 醫保

通用名稱:如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)

批準文號:國藥準字H20061107

生產企業: 北京韓美藥品有限公司

功能主治:該品適用於治療已有症狀的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症狀。2.降低發生急性尿瀦留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)
如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)
甲磺酸多沙唑嗪片
甲磺酸多沙唑嗪片
主要成分

每片含非那雄胺5mg

本品化學名稱為:[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯並二噁烷-2-撐羰基)]呱嗪甲磺酸鹽。分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59

生產企業

北京韓美藥品有限公司

修正藥業集團四川製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20061107

國藥準字H20020111

說明
作用與功效

該品適用於治療已有症狀的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症狀。2.降低發生急性尿瀦留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

原發性高血壓;良性前列腺增生。

用法用量

口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可

1.成人常用量口服,起始劑量1mg,每天一次,1-2周後根據臨床反應和耐受情況調整劑量;首劑及調整劑量時宜睡前服。維持量為1-8mg,每日1次,但超過4mg易引起體位性低血壓。國外研究資料提示本品最大使用劑量至16mg/日。 2.小兒劑量尚未確定。

副作用

本品禁用於孕婦或可能懷孕的婦女(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥])?對本品任何成份過敏者本品不適用於婦女和兒童。

對喹唑啉類(如呱唑嗪,特拉唑嗪)過敏者。服用本品後發生嚴重低血壓者。

禁忌

兒童注意事項: 作為抗高血壓藥,本品在兒童中應用的安全性和有效性目前尚未明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前妊娠婦女使用本品的安全性尚未確定,本品隻在非常必要時方可用於孕婦。尚不知該藥是否可通過人類乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用此藥。 老人注意事項: 本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應,須減少每日維持量。本品在良性前列腺增生治療中,老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。

成分

該品適用於治療已有症狀的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症狀。2.降低發生急性尿瀦留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

原發性高血壓;良性前列腺增生。

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一係列臨床研究中對非那雄胺治療禿發的安全性進行了評價。在3項為期12個月、由多個研究中心參加、安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現下列與用藥有關的不良反應:性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽萎。

多沙唑嗪片是長效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用於節後α1-腎上腺素受體,使周圍血管擴張,周圍血管阻力降低而降低血壓,對心排出量影響不大。與其他的α1-受體阻滯劑一樣,多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用於前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體,使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌鬆弛,尿道和膀胱阻力減低,從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞症狀。本品能輕度降低總膽固醇(2%~3%)、LDL-膽固醇(4%),並輕度升高HDL-膽固醇(4%)。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。

注意事項

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝髒代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之後定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨後PSA水平穩定在一個新的基線上。治療後基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

為減少首劑效應和體位性低血壓,治療的首次劑量應為1mg,每1~2周按需增加劑量,初次及每增量後第一劑,都宜睡前服用。病人在開始治療以及治療中增加劑量時應避免引起突然性體位變化和行動,並注意其可能對身體造成的傷害。本品治療中若加用其他降壓藥,本品劑量宜減少;若將本品加用於已有的降壓藥治療時應格外小心。如發生暈厥,應置患者於平臥位,必要時給予支持治療。肝功能受損的患者或正使用任何影響肝代謝的藥物時,應用多沙唑嗪應十分謹慎。陰莖痙攣是本品治療中一種非常罕見的不良反應,可引起持續性勃起功能障礙,一旦發生需立即治療

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