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萊福隆(注射用重組人幹擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人幹擾素α2b)

萊福隆(注射用重組人幹擾素α2b)

處方藥 非醫保

通用名稱:萊福隆(注射用重組人幹擾素α2b)

批準文號:國藥準字S19990024

生產企業: 浙江北生藥業漢生製藥有限公司

功能主治:主要用於治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十餘種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用於治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萊福隆(注射用重組人幹擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人幹擾素α2b)
注射用胸腺肽
注射用胸腺肽
主要成分

重組人幹擾素α2b。

胸腺肽α1及其他小分子多肽

生產企業

浙江北生藥業漢生製藥有限公司

悅康藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字S19990024

國藥準字H20003916

說明
作用與功效

主要用於治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十餘種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用於治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

用於治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各種細胞免疫功能低下的疾病及腫瘤的輔助治療。包括:1.各型重症肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎及肝硬化等;2.帶狀皰疹、生殖器皰疹、尖銳濕疣等;3.支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核預防上呼吸道感染等;4.各種惡性腫瘤前期及化療,放療合用並用;5.紅斑狼瘡、風濕性及類風濕性疾病、強直性脊柱炎、格林巴利綜合症等;6.再生障礙性貧血、白血病、血小板減少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性結膜炎、過敏性鼻炎等;8.老年性早衰、婦女更年期綜合症等;9.多發性癤腫及麵部皮膚痤瘡等,銀屑病、扁平苔蘚、鱗狀細胞癌及上皮角化症等;10.兒童先天性免疫缺陷症等。

用法用量

塗患處,每日4次。尖銳濕疣用藥6-8周,或遵醫囑。口唇皰疹及生殖器皰疹連續用藥1周,或遵醫囑。。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵醫囑。靜脈滴注:一次20-80mg,溶於500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵醫囑。

副作用

對本品過敏者禁用

陽性反應者忌用。

禁忌

成分

主要用於治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十餘種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用於治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

用於治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各種細胞免疫功能低下的疾病及腫瘤的輔助治療。包括:1.各型重症肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎及肝硬化等;2.帶狀皰疹、生殖器皰疹、尖銳濕疣等;3.支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核預防上呼吸道感染等;4.各種惡性腫瘤前期及化療,放療合用並用;5.紅斑狼瘡、風濕性及類風濕性疾病、強直性脊柱炎、格林巴利綜合症等;6.再生障礙性貧血、白血病、血小板減少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性結膜炎、過敏性鼻炎等;8.老年性早衰、婦女更年期綜合症等;9.多發性癤腫及麵部皮膚痤瘡等,銀屑病、扁平苔蘚、鱗狀細胞癌及上皮角化症等;10.兒童先天性免疫缺陷症等。

藥理作用

一般不會引起刺激、過敏及其它全身不良反應個別病人偶可出現瘙癢、灼痛等。

藥效學:本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴細胞成熟。

注意事項

1.幹擾素有過敏史者慎用。 2.避免接觸眼睛。

1對於過敏體質者,注射前或治療終止後再用藥時需做皮內敏感試驗(配成25μg/ml的溶液,皮內注射0.1ml),陽性反應者禁用。2本品如出現混濁或絮狀沉澱物等異常變化,禁忌使用。

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