重組人胰島素注射液

重組人胰島素注射液

甲硝唑片

本品主要成份及其化學名稱為:中性人胰島素 活性成份:重組人胰島素(通過基因重組技術，利用醇母菌表達生產）。 1IU(國際單位)相當於0.035毫克無水人胰島素。 分子量：C257H383N65O77S6 輔料：氯化鋅、甘油、間甲酚、氫氧化鈉、鹽酸和注射用水。 本品以間甲酚作為抑菌劑，每10ml本品中加入間甲酚0.30g。

本品主要成份為甲硝唑。化學名稱：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇分子式：C6H9N3O3分子量：171.16

諾和諾德(中國)製藥有限公司

華中藥業股份有限公司

國藥準字S20191007

國藥準字H42020388

用於治療糖尿病。

用於治療腸道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。還可用於治療陰道滴蟲病、小袋蟲病和皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲感染等。目前還廣泛用於厭氧菌感染的治療。

本品為短效胰島素製劑，可以與中效或長效胰島素製劑聯合使用。用量劑量應根據患者的病情個體化。個體胰島素需要量通常在每日每公斤體重0.3—1.0國際單位之間。當患者存在胰島素抵抗時（如處於青春期或肥胖狀態），每日的胰島素需要量可能會增加。而當患者體內存在殘餘的內源性胰島素分泌時，每日的胰島素需要量可能會減少。注射後30分鍾內必須逬食含有碳水化合物的正餐或加餐。劑量調整伴發其他疾病時（特別是感染和發熱），通常患者膜島素需要量會增加。伴發腎髒、肝髒疾病或者影響腎上腺、垂體或甲狀腺功能的疾病時，可能需要改變胰島素劑量。當患者的體力活動量或進食量發生改變時，其所用的胰島素的劑量要做相應的調整。當患者從一種胰島素製劑換用其他胰島素製劑時，劑量可能會需要調整。用法皮下注射或靜脈注射。在腹壁部位做本品的皮下注射；如方便，也可在大腿、臀部或三角肌部位做皮下注射。經腹壁部位皮下給藥比經其他注射部位給藥吸收更快。將皮膚捏起注射可將誤操作為肌內注射的風險降到最低。注射後針頭應在皮下停留至少6秒鍾，以確保胰島素被完全注射入體內。為降低發生脂肪代謝障礙的風險，應在同一注射區域內持續輪換注射部位。在醫生的指導下，本品也可用於肌內注射。本品也可用於靜脈注射，但是必須由醫務人員進行操作。用於靜脈輸注時，輸注係統中本品濃度為0.05IU/ml至1.0IU/ml，輸注液為0.9％氯化鈉、5％葡萄糖或含40mmol/L氯化鉀的10％葡萄糖。上述輸注液置於聚丙烯輸液袋中，在室溫下24小時內是穩定的。而超過24小時後，盡管輸注液仍然穩定，但袋內的部分胰島素成份開始被輸液袋的材料所吸收。在輸注期間必須監測血糖值。本品被設計為與諾和諾德胰島素注射係統和諾和針@配合使用。 本品包裝內附有詳細的操作說明。 使用注意事項 本品應與諾和諾德胰島素注射係統和諾和針配合使用。 如患者同時接受本品和另-種胰島素筆芯治療，應分別使用兩個諾和諾德公司胰島素注射係統，每個注射係統分別用於注射不同種類的胰島素。 本品僅供一人專用。 本品不可重新灌裝使用。 作為預防措施，患者應隨身多配備一副胰島素注射裝置，以防本品丟失或損壞而影響用藥。 使用本品前 檢查本品標簽以確定胰島素類型正確。 使用前請檢查本品，包括橡膠活塞。如果筆芯已經損壞，或者未使用過的筆芯的橡膠活塞與自色條碼帶分離，即兩者之間出現間隙，請不要使用本品請到取藥的藥房或者藥品供應商處更換。請參見注射裝置中的詳細說明。 每次注射時都請換用-支新的針頭以防止汙染。>針頭和本品均不得多人共用。 不能使用本品的情況 胰島素輸注泵。 對人胰島素，間甲酚或者本品中其他成份過敏者。低血糖反應。 如果筆芯或裝有筆芯的注射筆發生墜落、損壞或擠壓。 如果本品貯藏不當或被冷凍。 如果本品不呈透明和無色。 如何使用本品 本品用於皮下注射。 應在同一注射區域內輪換注射部位以降低形成腫塊或皮膚凹陷的風險。最佳的注射部位為:腹部，臀部，大腿前部或者上臂。在腹部注射起效更快。 如何注射本品 皮下注射。注射技巧請參照醫護人員的建議和注射裝置使用手冊。 注射後針頭應在皮下停留至少6秒鍾。在從皮下拔出針頭之前，應始終按住注射推鍵，以確保正確的注射，並減少血液回流至針頭或筆芯的可能性。 每次注射後都卸下針頭，不可連接上針頭存放。否則會有藥液從針頭漏出而導致劑量不準確。

1.成人常用量：①腸道阿米巴病，一次0.4-0.6g(一次2-3片)，一日3次，療程7日；腸道外阿米巴病，一次0.6-0.8g(一次3-4片)，一日3次，療程20日。②賈第蟲病，一次0.4g(一次2片)，一日3次，療程5-lO日。③麥地那龍線蟲病，一次0.2g(一次1片)，每日3次，療程7日。④小袋蟲病，一次0.2g(一次l片)，一日2次，療程5日。⑤皮膚利什曼病，一次0.2g(一次1片)，一日4次，療程10日。間隔lO日後重複一療程。⑥滴蟲病，一次0.2g(一次1片)，一日4次，療程7日；可同時用栓劑，每晚05g置入陰道內，連用7-10日。⑦厭氧菌感染，口服每日0.6-1.2g，(每日3-6片)分3次服，7-10日為一療程。2.小兒常用量：①阿米巴病，每日按每公斤體重35-50mg/kg，分3次口服，10日為一療程。②賈第蟲病，每日按每公斤體重15-25mg/kg，分3次口服，連服l0日；治療麥地那龍線蟲病、小袋蟲病、滴蟲病的劑量同賈第蟲病。③厭氧菌感染，口服每日按每公斤體重20-50mg/kg。

對本品中活性成份或其他成份過敏者。低血糖發作時。

15-30％病例出現不良反應，以消化道反應最為常見，包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛，一般不影響治療，神經係統症狀有頭痛、眩暈，偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等，大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等，均屬可逆性，停藥後自行恢複。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥：參照用法用量。老年用藥：尚不明確。

用於治療糖尿病。

用於治療腸道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。還可用於治療陰道滴蟲病、小袋蟲病和皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲感染等。目前還廣泛用於厭氧菌感染的治療。

a.安全性概述在本品使用過程中，低血糖是最常見的不良反應。臨床試驗及上市使用後的觀察結果表明，低血糖發生頻率隨著患者人群、治療方案和血糖控製水平的不同而變化，詳細內容請參見c部分。胰島素治療的初始階段，可能會出現屈光不正、水腫和注射部位反應（注射部位疼痛、皮膚發紅、皮疹、炎症、瘀青、腫脹和瘙癢）。這些現象通常為一過性的。對血糖控製的快速改善可能會引起急性神經痛，這種症狀通常是可逆的。盡管快速改善血糖控製的胰島素強化治療可能會暫時性惡化糖尿病視網膜病變，但長期改善血糖控製可以降低糖尿病視網膜病變進展的風險。b.不良反應列表臨床試驗資料顯示，本品使用過程中可能會發生下表所列不良反應。這些不良反應按照ICH國際醫學用語詞典（MedDRA）中描述的發生頻率和係統器官類別進行分類。其中發生頻率按照下述方式進行分類：十分常見（≥1/10），常見（≥1/100且<1/10），偶見（≥1/1，000且<1/100>，罕見（≥1/10，000且<1/1，000），十分罕見（<1/10，000）及尚不明確（難以根據現有數據予以評價）。*請參見C部分c.部分不良反應介紹過敏反應全身性過敏反應（包括全身性皮疹、瘙癢、出汗、胃腸道不適、血管神經性水腫、呼吸困難、心悸、血壓下降以及昏暈或喪失知覺）十分罕見，但有可能危及生命。低血糖在本品使用過程中，低血糖是最常見的不良反應。胰島素給藥量遠高於其需求量時，可導致低血糖。嚴重的低血糖可導致意識喪失和/或驚厥以及暫時性或永久性腦損傷甚至死亡。低血糖症狀通常會突然發生。這些症狀包括出冷汗、皮膚蒼白發涼、乏力、神經緊張或發抖、焦慮、異常疲倦或虛弱、意識模糊、注意力不集中、嗜睡、饑餓感、視覺異常、頭痛、惡心和心悸。脂肪代謝障礙脂肪代謝障礙為偶見不良反應。注射部位可能會發生脂肪代謝障礙。

胰島素注射劑量不足或治療中斷時，會引起高血糖（特別是在1型糖尿病患者中易發生）。高血糖的首發症狀通常在大約數小時到數天內逐漸出現。症狀包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚幹紅、口幹和食欲不振以及呼吸出現丙酮氣味。對於1型糖尿病患者而言，出現高血糖若不予以治療，最終可導致具有潛在致命性的酮症酸中毒。胰島素給藥量遠高於其需求量時，可導致低血糖。漏餐或進行無計劃的、高強度體力活動，可導致低血糖。血糖控製有顯著改善的患者（如接受胰島素強化治療的患者），其低血糖的先兆症狀會有所改變，應提醒患者注意。病程長的糖尿病患者，發生低血糖時，可能不出現常見的低血糖先兆症狀。患者換用不同類型或品牌的胰島素製劑，必須在嚴密的醫療監控下進行。以下方麵的變化均可能導致所需胰島素劑量改變：藥物濃度、品牌（生產商）、類型、來源（人胰島素，人胰島素類似物）和/或生產工藝。患者在從其曾用胰島素產品換用本品時，可能需要調整每日注射次數或是進行劑量調整。患者換用本品時，可在首次給藥時，或者在開始治療的幾周或幾個月內進行劑量調整。與所有的胰島素治療相同，可能會發生注射部位反應，包括疼痛、皮膚發紅、皮疹、炎症、瘀青、腫脹和瘙癢。在注射區域內持續更換注射部位可以幫助減少或預防這些反應的發生。這些反應通常會在幾天到幾周內消失。因為注射部位反應而停止使用本品的情況極為罕見。跨時區的旅行可能會打亂患者以往進餐和用藥規律，因此事先應谘詢醫生並獲得相應的指導。由於本品有可能在某些泵導管中產生沉澱，所以本品不能用於胰島素泵做連續皮下胰島素輸注治療。本品中所含的間甲酣，可能會導致過敏反應。運動員慎用。噻唑烷二酮類藥物與胰島素的聯合用藥已有唾唑烷二酮類藥物與胰島素聯合用藥導致充血性心力衰竭的病例被報告，尤其是對那些具有發生充血性心力衰竭風險的患者。在考慮這兩種藥物的聯合應用時，應該注意此種風險。當這兩種藥物聯合應用時，應注意觀察患者是否出現充血性心力衰竭的體征與症狀，是否出現體重增加和水腫。如發生任何心髒症狀的惡化，應停止使用噻唑烷二酮類藥物。對駕駛和機械操作能力的影響低血糖可能會降低患者的注意力和反應能力。在這些能力異常重要的情況下（如在駕駛汽車或操作機械的過程中），可能會存在風險。應特別提醒患者注意避免在駕駛時出現低血糖，尤其是低血糖先兆症狀不明顯或缺乏及以往經常發生低血糖的患者。在上述情況下，應首先考慮患者能否安全操作。