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鹽酸安羅替尼膠囊
鹽酸安羅替尼膠囊

鹽酸安羅替尼膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸安羅替尼膠囊

批準文號:國藥準字H20180002

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:單藥適用於既往至少接受過2種係統化療後出現進展或複發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對於存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的患者,在開始福可維鹽酸安羅替尼膠囊治療前應接受相應的靶向藥物治療後進展、且至少接受過2種係統化療後出現進展或複發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸安羅替尼膠囊
鹽酸安羅替尼膠囊
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

鹽酸安羅替尼。

本品活性成份為達沙替尼。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

批準文號

國藥準字H20180002

H20160433

說明
作用與功效

單藥適用於既往至少接受過2種係統化療後出現進展或複發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對於存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的患者,在開始福可維鹽酸安羅替尼膠囊治療前應接受相應的靶向藥物治療後進展、且至少接受過2種係統化療後出現進展或複發。

本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

推薦劑量為每次12mg,每日1次,早餐前口服。連續服藥2周,停藥1周,即3周(2...

應當由具有白血病診斷和治療經驗的醫師進行治療。 Ph+慢性期CML的患者推薦起始...

副作用

副作用包括高血壓、蛋白尿、出血、肝損傷、甲狀腺功能異常、高脂血症、感染、皮疹等。

本品最常見不良反應包括體液瀦留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少症(5%)、發熱性中性粒細胞減少症(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少症(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。詳見內包裝說明書。

禁忌

成分

單藥適用於既往至少接受過2種係統化療後出現進展或複發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對於存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的患者,在開始福可維鹽酸安羅替尼膠囊治療前應接受相應的靶向藥物治療後進展、且至少接受過2種係統化療後出現進展或複發。

本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

藥理作用

本品為多酪氨酸激酶抑製劑,可抑製BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性,可抑製BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。詳見內包裝說明書。

注意事項

副作用包括高血壓、蛋白尿、出血、肝損傷、甲狀腺功能異常、高脂血症、感染、皮疹等。

本品可導致嚴重的血小板減少症、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑製在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經係統出血,甚至死亡。詳見內包裝說明書。

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