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甲苯磺酸索拉非尼片
甲苯磺酸索拉非尼片

甲苯磺酸索拉非尼片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:甲苯磺酸索拉非尼片

批準文號:H20160201

生產企業: Bayer Pharma AG

功能主治:索拉非尼已被批準用於治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌症的各類臨床試驗正在進行之中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲苯磺酸索拉非尼片
甲苯磺酸索拉非尼片
替尼泊苷注射液
替尼泊苷注射液
主要成分

甲苯磺酸索拉非尼。

本品的主要成分為替尼泊甙,其化學名為4′-去甲基表鬼臼毒素-b-D-噻吩亞甲基吡喃葡萄糖甙。分子式:C32H32O13S,分子量:656.66.

生產企業

Bayer Pharma AG

華潤雙鶴藥業股份有限公司

批準文號

H20160201

國藥準字H19990044

說明
作用與功效

索拉非尼已被批準用於治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌症的各類臨床試驗正在進行之中。

1.原發性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何傑金氏病;5.急性淋巴細胞性白血病;6.膀胱癌;7.神經母細胞瘤。

用法用量

索拉非尼為一種紅色、薄膜衣片劑,規格為每片200mg。索拉非尼治療腎細胞癌的推薦...

1 單藥治療:60mg/m2,在臨用前每支加0.9%氯化鈉注射液500ml稀釋,靜脈滴注1小時以上,連用5天,21天為一療程。 2 聯合治療:本品可與其他抗腫瘤藥聯合應用。若其他藥物有骨髓抑製作用,應適當減少本品用量(60mg/m2,連用3天為一療程),並定期進行血象檢查,需要進行定期骨髓檢查。

副作用

索拉非尼引起的常見不良事件包括皮疹、腹瀉、血壓升高,以及手掌或足底部發紅、疼痛、腫脹或出現水皰。在臨床試驗中,最常見的與治療有關的不良事件有腹瀉、皮疹/脫屑、疲勞、手足部皮膚反應、脫發、惡心、嘔吐、瘙癢、高血壓和食欲減退。在索拉非尼治療的患者中,3級和4級不良事件的數目分別占不良事件總數的31%和7%,而安慰劑對照組患者則分別為22%和6%。

對替尼泊甙或本品注射液中任何其他成分過敏者禁用。嚴重白細胞減少症和血小板減少症的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 1.慎重給藥並注意觀察不良反應。 2.本品含苯甲醇,可用造成新生兒的損害,禁止用於兒童肌肉注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:本品對胎兒可能有危險,故妊娠婦女要慎用,育齡期婦女使用本品時應避免受孕。 哺乳期婦女:用藥期間應停止哺乳。

成分

索拉非尼已被批準用於治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌症的各類臨床試驗正在進行之中。

1.原發性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何傑金氏病;5.急性淋巴細胞性白血病;6.膀胱癌;7.神經母細胞瘤。

藥理作用

本品為周期特異性細胞毒藥物,抑製拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞周期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依托泊甙具有完全交叉耐藥性。

注意事項

建議在索拉非尼治療頭6周內每周檢測一次血壓。由於索拉非尼可增加患者出血的風險,因此,同時合用華法林治療的患者應定期進行相關檢查;有活動性出血(如胃腸道出血)傾向的患者應慎用索拉非尼。曾經有報道索拉非尼可能引起骨髓抑製(如中性粒細胞減少和血小板減少),所以,即往進行過骨髓抑製治療(包括放療和化療)的患者在應用索拉非尼時應謹慎。活動性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在應用索拉非尼前宜先進行相關治療。曾經感染過帶狀皰疹、單純皰疹等皰疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者,在進行化療後,其感染有可能複發。在服用索拉非尼期間,患者不宜進行肌肉注射,這主要是因為索拉非尼可能誘發血小板減少,使得患者容易出現出血、碰傷或血腫等情況。 根據索拉非尼動物實驗結果及其作用機製,FDA將此藥列入妊娠期應用危險性分類D類,因此,孕期女性在服用索拉非尼期間應采取避孕措施;若在服藥期間懷孕,醫生應明確告知患者此藥對胎兒的危害性。在服用索拉非尼期間,最好不要進行哺乳。索拉非尼在兒童患者中的安全性和有效性尚未得到驗證。肝病患者、黃疸患者或腎病患者(CrCl<30ml/min)應慎用索拉非尼。

1.肝腎功能異常或腫瘤侵犯骨髓者慎用。 2.應定期檢查血象,如白細胞低於3.5×;109/l或血小板低於75×;109/l,應推遲使用,直到骨髓功能恢複正常。 3.應注意保證輸注本品進入靜脈,以免輸注於靜脈外造成組織壞死和血栓性靜脈炎。 4.本品應緩慢靜滴,最初30~60分鍾,應仔細監測生命特征,以免發生低血壓情況。

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