安達芬(注射用重組人幹擾素α2b)

安達芬(注射用重組人幹擾素α2b)

阿昔洛韋緩釋片

重組人幹擾素α2b，人血白蛋白。

本品主要成份為阿昔洛韋。

安徽安科生物工程(集團)股份有限公司

國藥控股星鯊製藥(廈門)有限公司

國藥準字S19980081

國藥準字H20010200

可用於急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

本品適用於治療下列疾病；1.急性帶狀皰疹：用於治療急性帶狀皰疹。2.生殖器皰疹：用於初發和複發的生殖器皰疹。3.水痘：用於治療水痘。

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶內注射。用1一2m1無菌注射用水完全溶解後使用。1.慢性乙型肝炎：推薦劑量為每次300-500萬國際單位（IU），每日或隔日注射一次，3-6個月為一個療程，醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。2.慢性丙型肝炎：推薦劑量為每次300-500萬國際單位（IU），每日或隔日注射一次，3-6個月為一個療程，醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。3.尖銳濕疣：推薦劑量為每次100-300萬國際單位（IU），每周隔日注射三次，1-2個月為一個療程。4.毛細胞白血病：推薦劑量為每次300萬國際單位（IU），每周隔日注射三次，醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。通常經過1-2個月的治療後表現出療效，其後可進行間歇治療，使病情長期緩解。5.慢性粒細胞白血病：推薦劑量為每日注射300-900萬國際單位（IU），治療三個月，醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。血象緩解後可進行維持治療，隔日注射一次，9-10個月後細胞遺傳學指標可有緩解。

口服，用水吞服，藥片不可掰、壓或嚼碎，其餘詳見說明書。

對幹擾素α2b或本製劑其它成份有過敏史的患者，以及嚴重的肝、腎及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

1．消化係統反應：包括惡心、嘔吐、腹瀉等。2．過敏性反應：包括發燒、頭痛、外周紅腫等。3．神經性反應：包括頭痛、過度興奮、共濟失調症、昏迷、意識混亂、意識減退、神經錯亂、頭昏眼花、腦痛、幻覺、局部麻痹、嗜睡等。4．血液及淋巴係統：包括貧血，白血球及血小板減少症等。5．肝膽、胰腺：包括肝炎、高膽紅素血症、黃疸等。6．肌肉、骨骼係統：肌肉疼痛反應。7．皮膚：禿頭症、感光性皮疹、搔癢症、表皮壞死、風疹等。8．局部反應：眼部不適感等。9．其他：腎衰、高血尿蛋白症、肌氨酸酐升高、血尿等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。從1984年至1994年4月建立的一項關於孕婦使用阿昔洛韋的療效的流行病學記錄，在為期3個月的756項實驗結果中有749名孕婦先後係統服用阿昔洛韋，其對嬰兒的致畸作用近似於普通人群。但這些數據尚不足以證明阿昔洛韋對孕婦和胎兒是完全的。隻有當阿昔洛韋對胎兒的治療作用遠大於其風險時才可以考慮服用阿昔洛韋。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為其血藥濃度的0.6～4.1倍。當哺乳期婦女服藥劑量達到每天0.3mg/kg時將可能影響嬰兒的發育。隻有在必需情況下，哺乳期婦女才可使用阿昔洛韋。兒童用藥：2歲以下兒童慎用。老年用藥：目前尚無充分的研究資料表明對65歲以上老年人的用藥與年輕人的用藥有明顯不同。一般情況來說，老年人用藥應小心謹慎，選擇低劑量的有效服藥範圍，盡量降低因增加服藥次數而造成的腎功能減退或其他副反應的發生。

可用於急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

本品適用於治療下列疾病；1.急性帶狀皰疹：用於治療急性帶狀皰疹。2.生殖器皰疹：用於初發和複發的生殖器皰疹。3.水痘：用於治療水痘。

最常見的不良反應是：發熱、寒顫、乏力、頭痛、肌肉酸痛、厭食等類似流感樣症狀，加服解熱鎮痛藥物（撲熱息痛等）可以減輕或消除這些症狀。這些症狀也可隨著繼續用藥或調整用藥劑量而緩解。常見的血液學指標異常有白細胞、血小板減少和轉氨酶增高。

1.一旦發生過敏反應，應立即停止用藥，並給予適當的治療。 2.患者發生的不良反應常出現在用藥的初期，多為一過性和可逆性反應；如發生中等程度至嚴重的不良反應，可考慮調整患者的用藥劑量直至停止使用本品。 3.由於沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會對胎兒造成影響，隻有當用藥對母體的益處大於對胎兒的潛在危險時方可使用本品。詳見說明書

1. 腎功能不全患者需調整劑量；2. 避免與腎毒性藥物合用；3. 定期監測腎功能和血常規；4. 孕婦和哺乳期婦女慎用；5. 服藥期間避免飲酒。