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乳果糖口服溶液
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乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:乳果糖口服溶液

批準文號:注冊證號H20170157

生產企業: Abbott Biologicals B.V.

功能主治:慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。 肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷貨昏迷前狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

本品主要成份為阿德福韋酯。化學名稱:9-[2-[[雙[(特戊酰氧基)甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式:C20H32N5O8P分子量:501.48

生產企業

Abbott Biologicals B.V.

江蘇天士力帝益藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20170157

國藥準字H20080365

說明
作用與功效

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。 肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷貨昏迷前狀態。

本品適用於治療有乙型肝炎病毒活動複製證據、並伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝髒組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

詳見說明書。

副作用

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高於推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見於肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

國外臨床研究中常見不良反應為乏力、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中不良反應為尿RBC異常(5.1%)、血WBC減少(3.4%)、肌酸磷酸激酶升高(2.6%)、皮疹(2.5%)、脫發(1.7%)、尿WBC異常(1.7%)、尿蛋白異常(1.7%)、血小板減少(1.7%)、血RBC減少(0.8%);頭痛(1.7%)、全身酸痛(0.9%)、腹瀉(0.9%)、失眠(0.8%)。絕大多數均為輕或中度。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用於妊娠期和哺乳期。 兒童用藥:請參見 老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。 肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷貨昏迷前狀態。

本品適用於治療有乙型肝炎病毒活動複製證據、並伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝髒組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

藥理作用

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,並通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢複結腸的生理節律。 在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生長,抑製蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,並改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

如果在治療2、3天後,便秘症狀無改善或反複出現,請查找原因並進行適當處理。本品如用於半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中相關糖的含量 :每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治療劑量下,不會對糖尿病患者帶來任何問題。用於治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高,糖尿病患者應慎用。本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。

1.病人停止乙肝治療會發生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韋酯。因此,停止乙肝治療的病人應密切監測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝治療。 2. 對於腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯慢性治療會導致腎毒性。這些病人應密切監測腎功能並適當調整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒(xxx)抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物,如阿德福韋酯,會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的xxx產生作用,也許會出現xxx耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒 藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。

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